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医院药事事件应急预案(通用)

医院药事事件应急预案第一篇:医院药事事件应急预案地区第一人民医院药剂科突发事件药事管理应急预案药剂科突发事件药事管理应急预案一、突发应急事件的预警系统1. 预警系统的启动发生突发应急事件时,根据其性质、类别及严重程度,启动应急响应。由当班人。

医院药事事件应急预案

第一篇:医院药事事件应急预案

地区第一人民医院药剂科突发事件药事管理应急预案

药剂科突发事件药事管理应急预案

一、突发应急事件的预警系统

1. 预警系统的启动

发生突发应急事件时,根据其性质、类别及严重程度,启动应急响应。由当班人员立即直接通知科主任及药房负责人,负责协调工作,各相关部门负责组织协助。

2. 抢救紧急呼叫

如遇抢救患者,当班人员应准备好急救药品,积极主动地参与抢救工作。当药品短缺时,应主动与药库或其他药房联系,尽快补足,同时应运用专业知识积极寻找代用品解决问题。

二、组织机构

1. 在突发事件中,医院药物与治疗学委员会的主要职责

(1)制定、审核治疗及预防用药方案:包括一线人员、二线人员和其他医务人员的预防用药方案和突发应急事件治疗用药方案;并制定相应的突发应急事件相关用药目录,及突发应急事件抢救用药目录。

(2)审核紧急储备药品品种的剂型、数量等,审核制定抢救用药目录。

2. 药剂科在突发应急事件中行使药物与治疗学委员会的职

责,并建立药剂科突发应急事件领导小组,其成员包括:科主任、副主任、各药房负责人、药品采购、药库管理人员、临床药学人员。

3. 药剂科下设5个专业职能组,其职责为:

(1)人力资源组:由科主任任组长,负责在突发应急事件中的人员整合,稳定职工情绪、生活保障等方面的工作,其他各组应定期向科主任汇报人员情况(包括出勤、感染情况)。

① 人员整合包括各组工作人员的重新定岗、人员调配、新组临时岗位的人员安排、排班,一旦进入一级应急响应状态,应宣布全科(组)停休,全体人员预留24小时联系电话,明确每个人的职责,并制成表格分放至每位成员。

② 稳定员工情绪,进行员工的激励并应建立响应的约束机制并适当的应用心理学知识体会工作人员的切实困难。

③ 必要的生活物资保障工作,向隔离区内工作人员提供必需的食品、生活用品;进行工作安全保障,制定预防措施、消毒、隔离等。

④保证与上级领导和部门沟通渠道的通畅,向上级申明药剂科的工作情况、特殊性,协调各种临时性问题。

(2) 药品保障供应组:指定药库人员兼任药库组长,其主要职责如下

①从多渠道获取药品供应信息,进行市场信息的追踪;

根据医院制定的治疗指南或专家组意见制定药品专项采购计划(包括治疗指南或专家指定的药物目录中药品),写明药品的名称、疗程、用量、金额、预计接受治疗的人数、需要考虑药物治疗方案之间的相互替代性。在采购过程中保证紧缺药品供应。

②负责医院消毒剂的采购、保管、发放工作。药库负责向病区运送药品,但每次需将药品送至发热门诊或隔离病区的半污染区,与污染区的工作人员进行交接。

③掌握中毒抢救、水灾、地震、火灾等抢救药品的生产、供应、挑拨渠道,掌握供应、调拨信息。

④供应库存药品和协调各药房抢救药品的调剂使用。

(3)药品调剂组:由调剂部门的组长负责,其主要工作为:

①进行医院日常药品的调拨工作,执行其他与调剂相关的临时性任务。

②对窗口工作人员进行切实有效的防护,处方应用院内网络系统传递,手工传递的处方应进行消毒并妥善保管,避免院内交叉感染。

③发热门诊药房的常规工作包括:药品领发、排班、帐物管理的消毒等。

④为临床提供用药信息,保障药品供应,做好患者的用药咨询和宣传工作。

(4)临床药学组:由临床药学室组长负责,主要工作是负

责突发事件中药物信息、临床药学和药物安全性方面的工作。

①及时收集整理药物信息,以适当的方式向临床传递合理用药信息。

②ADR监测、报表的收集和上报,反馈。

(5)药品质量控制组:由科室药品质量管理小组负责,其工作包括:

①采购药品、捐赠药品质量控制。

②外购、捐赠药品药检报告单的查验。

③对捐赠药品查验每批次的质检报告和有效期。

三、突发应急事件的药事管理工作注意事项

(1)遇有上述突发应急事件启动应急响应以后,药剂人员必须按照方案各就各位开展工作,同时积极主动、灵活机动采取措施,参与到工作中去

(2)传染病突发应急事件后药学工作的善后处理

①为传染病病人提供药品供应的药房应设置在清洁区。 ②用于治疗住院传染病病人的药品,应在清洁区摆药。整包装药品不应进入污染区、半污染区。在传染病得到有效控制,污染区准备撤除时,应对污染区剩余药品进行消毒处理。污染区剩余药品消毒应在污染环境及房屋的终末消毒后进行。剩余药品消毒方法采用0.2%-0.5%过氧乙酸溶液浸泡。消毒后的剩余药品视为医用垃圾,可装入双层黄色垃圾袋,

到指定地区处理,不得回收使用。污染区药品销毁前,应进行账册登记,金额统计。

③进入半污染区的药品的处理。药品应尽可能不进入半污染区。特殊需要进入半污染区的药品,在传染病得到有效控制,半污染区准备撤除时,应对半污染区剩余药品进行消毒处理。进入半污染区的剩余药品的消毒应在所处环境及房屋终末消毒后进行,半污染区内药品外包装或者原包装消毒采用0.2%-0.5%的过氧乙酸溶液擦拭。已打开原包装的口服药品不得回收使用。其余药品在外包装、原包装擦拭消毒后,经院感染办检查批准后可继续使用。半污染区的药品消毒后进行账册登记、金额统计。

④传染病后消毒药品的处理。因传染病防治工作需要准备充足的消毒药品,其消毒药品主要以过氧乙酸和含有效氯产品为主。阶段性防治传染病工作结束后,应首先联系其他使用单位,以减少浪费和避免环境污染。消毒药品过期后,不得再销售、使用。

⑤积压药品的处理。阶段性防治传染病工作结束后,在保证药品的有效期内正常使用外,如存在积压药品,应及时全面统计,积压药品信息首先向供应商反馈,以避免盲目进货。库内待处理积压药品,在盘点入账后向其他使用单位联系或与供应商协商处理。过期失效后不得进行使用,并应建账统计,按有关规定报损销毁。

(3)突发应急药事管理应急预案也适用于其他突发应急事件发生的药事应急管理预案,要根据突发环境事件的性质、类别等不同灵活应对。

第二篇:药害事件药事管理应急预案

郑州市第九人民医院药害事件处理应急预案

第一章 总则

第一条 为有效预防、及时控制和正确处置各类药害事件,保障公众的身体健康和生命安全,制定本预案。

第二条 本预案适用于突然发生,造成或可能造成人体健康严重损害的药品安全事件的应急处理工作。

第三条 药品安全危害事件(以下简称药害事件)是指突然发生,对社会公众健康造成或可能造成严重损害的重大药品质量事件、群体性药害事件、严重药品不良反应事件、重大制售假劣药品事件及其他严重影响公众健康的突发药品安全事件。

第四条 根据药品突发事件的性质、危害程度、涉及范围,可能或已经对社会造成的不良影响,将突发事件分为三个等级。

一级:重大药害事件。指药害事件在全院范围影响大,波及范围广,蔓延势头紧急,已经发生一人以上死亡、或者三人以上重伤、或者致人严重残疾、或者十人以上轻伤或者其他特别严重后果的事件。

二级:较大药害事件。指药害事件在医院范围影响扩大,蔓延势头有升级趋势,已经导致一人重伤、或者五人以上轻伤或者其他严重后果的事件。

三级:一般药害事件。指药害事件在一定区域内造成较大影响,危害较为严重,具有较为明显的蔓延势头,已经导致一人以上、五人以下轻伤或其他严重后果的药品药害事件。

第五条 药害事件应急工作,应坚持以人为本和预防为主、常备不懈的方针,贯彻统一领导、分级负责、快速反应、依法处理的原则。

第二章 组织机构与职责

第六条 医院成立由院长任组长、有关分管院长为副组长、相关科室负责人为成员的药害事件应急工作领导小组(以下简称领导小组),负责全院药品药害事件应急处理的领导指挥、协调和决策工作。

领导小组下设办公室,负责药害事件的组织协调和处理日常工作,包括收集、分析和综合有关药品安全检测信息,提出预警建议。

第七条 领导小组办公室下设综合、督导和后勤保障三个工作组。

(一)综合组 主要职责是组织、协调和实施药害事件应急工作预案;药害事件发生时,组织协调相关部门联动和配合;建立药害事件处理责任制和责任追究制,对有关责任人提出处理意见;组织撰写总结报告;及时与新闻媒体联系,通报或发布有关情况。

(二)督导组 主要职责是深入现场,调查取证、收集药害事件第一手信息资料,根据事件的势态,必要时依法采取行政强制措施,向领导小组办公室报告现场情况,提出相关的措施建议,根据领导小组决定迅速采取有效措施控制事态蔓延。

(三)后勤保障组 主要职责是经费保障、车辆调度等后勤服务工作。

第三章 药害事件的报告

第八条 医院任何科室和个人有权及时向领导小组报告药害事件。药害事件的发生单位负有及时向有关部门报告药品药害事件的义务。

第九条 各医疗科室在获悉有关药害事件信息时,应立即向领导小组办公室报告,重大药害事件信息需在2小时内上报,不得隐瞒、缓报和谎报。 第十条 各医疗科室在接到药害事件的信息或报告后,应立即进行情况调查、分析和汇总,在规定时间内报领导小组办公室,重大药害事件可越级上报。 第十一条 根据药害事件的发展势态,应急报告分为初次报告、动态报告和总结报告。

初次报告内容:事件发生的时间、地点、涉及人数、潜在影响、发展趋势分析、拟采取的措施等。

动态报告内容:根据药害事件的发展趋势,及时报告药害事件的发展、变化以及采取的应对或处理措施。 总结报告内容:主要包括事件的因果分析和应对措施的探讨,对今后类似事件的防范和建议等。

第十二条 各医疗科室在接到药害事件信息报告后,应在1小时内报告领导小组办公室;领导小组办公室在接到报告经核实情况后,根据药害事件的性质,在2小时内报告市食品药品监管局同时报同级人民政府。

第四章 应急预案的设定与启动

第十三条 药品安全事件发生后,按照药害事件的性质和等级分别采取以下三套应急预案进行处置。

第一套预案:发生一级药害事件时启动。

1、接到药害事件报告后,院领导小组及办公室应立即进入应急状态,对报告的内容进行核实,确认后下达指令,督导组尽快赶赴现场,同时报告同级人民政府和市食品药品监管局。

2、到达现场后应立即组织、协调有关部门开展以下工作:采取紧急措施,控制事态发展;协助医疗卫生部门,开展伤员救治工作;查明事件原因,依法提取有效证据;对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押等行政强制措施,对质量可疑的药品进行抽样送检;已流入社会的有毒有害物品立即采取紧急控制措施,对源头和流通、使用渠道进行全面监控。必要时会同公安、卫生等有关部门,迅速组织协调有关单位采取紧急控制措施,以控制药害事件的进一步发展。

3、现场处理工作实行动态报告制度。即每4小时一次向院应急工作领导小组和当地政府报告药害事件的应急工作情况,以便及时采取有效措施,控制事态的发展。

4、院应急工作领导小组实行领导在岗、车辆备勤、通讯畅通,有关人员都要服从所在单位的统一调度。

5、院应急工作领导小组,加强应急值班制度,设专门值班室,安排双人24小时值班电话,做好记录。

6、加强与新闻媒体的沟通,及时向媒体发布药害事件的动态,公正舆论,稳定人心,消除恐慌。

7、加强后勤保障工作,各级有关单位要保障交通工具及其他所需物品的及时提供。

第二套预案:发生二级药害事件时启动。

1、接到药害事件报告后,院应急工作领导小组应立即进入应急状态,对报告的内容进行核实,确认后下达指令,派出督导组立即启动相应的应急预案,在第一

时间内赶到现场。

2、到达现场后应立即组织开展以下工作:采取紧急措施,控制事态发展;协助医疗卫生部门,开展伤员救治工作;查明事件原因,依法提取有效证据;对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押等行政强制措施,对质量可疑的药品进行抽样送检;已流入社会的有毒有害物品立即采取紧急控制措施,对源头和流通、使用渠道进行全面监控。必要时会同公安、卫生等有关部门,迅速组织协调有关单位采取紧急控制措施,以控制药害事件的进一步发展。

3、现场处理工作实行动态报告制度。即每8小时一次向院应急工作领导小组报告药害事件的应急工作情况,以便及时采取有效措施,控制事态的发展。

4、院应急工作领导小组的有关人员都要服从所在单位的统一调度,休假人员立即返回工作岗位,开通通讯工具,保持通讯畅通。

5、院应急工作领导小组要加强应急值班制度,设专门值班室,安排双人24小时值班电话,做好记录。

6、加强与新闻媒体的沟通,及时与新闻媒体联系,通报有关情况,稳定势态。 第三套预案:发生三级药害事件时启动。

1、接到药害事件报告后,院应急工作领导小组应立即进入应急状态,畅通应急通讯联络系统,及时调度和综合、分析、汇总应急工作情况,向领导小组报告。

2、院应急工作领导小组要立即启动相应的应急预案,派工作组于1小时内赶赴现场,迅速组织开展药害事件的调查及现场处理工作。每12小时一次向院应急工作领导小组报告一次药害事件的应急工作情况,以便及时采取有效措施,控制事态的发展。

3、院应急工作领导小组的有关人员都要开通通讯工具,保持通讯畅通。

4、院应急工作领导小组要加强应急值班制度,设专门值班室,安排双人24小时值班电话,做好记录,及时向领导汇报。

5、加强与有关部门的协作开展应急工作。领导小组办公室主动与有关政府部门联系,沟通情况,通报信息,协调工作。

6、联系新闻媒体或通过网站,发布有关药害事件信息以及采取的应对措施。

7、其他应对措施。

第十四条 三套预案由领导小组组长下达指令,启动第一套预案时,应同时报告市食品药品监管局及市政府。

第五章 后期处置

第十五条 药害事件得到有效控制或消除后,院应急工作领导小组须在2小时内向市食品药品监管局和市政府报告。

第十六条 药害事件发生后,有关单位或人员未依照本规定履行职责或行动迟缓、失职、渎职而造成损失或不良影响的,有关部门应依照党纪、政纪给予纪律处分或行政处分;对表现突出并做出贡献的予以表彰奖励。

第三篇:突发事件药事管理应急预案

确保突发应急事件发生后能迅速处理,保证药学服务质量及医疗救护工作的顺利完成,特定本突发事件药事管理应急预案,请遵照执行。突发应急事件的预警系统指各种意外紧急需要医疗救援的所有状况,包括传染病、中毒抢救、水灾、地震、火灾、车祸等。

一、预警系统的启动,发生突发应急事件时,根据其性质、类别及严重程度,启动应急响应。由当班人员立即直接通知主任,主任负责全科的协调工作,并即时通知药库、药房组长负责协调工作,各相关部门负责人应积极组织相关人员,按照医院的部署,完成各项抢救工作。

二、启动应急响应,启动一级应急响应:由药剂科主任负责协调工作。启动二级应急响应:由各药房负责人负责协调工作。启动三级应急响应:药房工作人员服从救援分配,响应全科工作。

三、抢救紧急呼叫,如遇抢救患者,当班人员应准备好急救药品,积极主动地参与抢救工作。当药品短缺时,应主动与药库或其他药房联系,尽快补足,同时应运用专业知识积极寻找代用品解决问题。

第四篇:突发事件药事管理应急预案培训题

科室________姓名_______分数_________

一、填空题

1、突发应急事件的预警系统指各种意外紧急需要医疗救援的所有状况,包括()、()、()、()、()、()等。

2、发生突发应急事件时,根据其及()、()、(),启动应急响应。

3、设立药剂科突发应急事件领导小组,其成员包括()、()、()

4、如遇传染病人需设专门药房,其常规工作包括:()、()、()、()等。

二、选项题

1、在突发事件中医院药事管理委员会的主要职责包括()

A制订、审核治疗及预防用药方案

B审核紧急备药品种的剂型、数量等,审核抢救用药目录如呼吸衰竭用药、循环衰竭用药、 肝肾功能不全用药、中毒抢救、水灾、火灾、地震等用药

C制定、审核药物安全性监测方案D以上都是

2、下列哪项不是信息报告内容()

A新药

B药物不良反应

C药品的毒副作用

3、捐赠药品管理中捐赠方应提供(),说明、包装和标签应该符合法律、法规要求。 A药品检验报告书和参考价格

B药品的有效期

C药品的说明书

D药品的不良反应

4、药品调剂组其主要工作为: ()

A进行医院日常药品的调剂工作,执行其他与调剂相关的临时性任务

B进行切实有效的防护(考虑到有可能个别发热病人到门诊),处方应用院内网络系统传递,手工传递的处方应进行消毒并妥善保管,避免院内交叉感染。

C发热门诊药房的常规工作包括:药品领发、排班、帐物管理和消毒等 。

D为临床提供用药信息,保障药品供应,储备药品的会诊计划,防止积压,做面向患者的用药咨询和宣传工作。

E以上都是

三、简答题

1、药剂科下设5个专业职能组,包括哪些?

医院突发事件药事管理应急预案培训题答案

一、填空题

3、科主任、药房负责人、药库人员。

4、药品领发、排班、帐物管理、消毒

二、选项题

1D、2 C、3A、4E

三、简答题

1、药剂科下设5个专业职能组,包括哪些? 答:人力资源组、药品保障供应组、药品调剂组、临床药学组、药品质量控制组。

第五篇:医院感染突发事件应急应急预案

为有效控制医院感染突发事件的暴发、流行,快速切断传播途径,保护易感人群,防止医院感染的继发和蔓延,特制定本预案。

(一) 组织机构

医院感染管理体系由医院感染管理委员会、医务股、护理管理小组和科室感染管理小组构成。

1、 感染管理委员会主任: 院长。

2、 感染管理委员会副主任:副院长、相关科室主任。

3、 科室感染管理小组:科室主任任、医务股、护理管理小组

及监测医生、监测护士组成。

(二) 疫情报告控制程序

医院出现感染流行或暴发趋势或确诊为传染病的医院感染,立即按《中华人民共和国传染病防治法》疫情报告控制程序上报有关部门。

1、 医院感染散发的报告与控制

(1)当出现医院感染散发病例时,主治医师应及时向本科室医院感染监控小组负责人报告,并于24小时内填表报告医院感染管理部门

(2)科室监控小组负责人应在医院感染控制科室的指导下,及时组织主治医师、护士查找感染原因,并采取有效的控制措施。

2、医院感染流行、暴发的报告与控制

(1)出现医院感染流行趋势时,医院感染控制部门与24小时内报告主管院长和医务科,并通报相关部门。 (2)经调查证实出现医院感染流行时,医院应于24小时内报告主管院长和医务科,并通报相关部门。

(3)报告程序:传染病报告实行属地化管理。传染病报告卡由首诊医生或其他执行职务的人员负责填写。现场调查时发现的传染病病例,由属地疾病预防控制机构的现场调查人员填写报告卡;采供血机构发现HIV两次初筛阳性检测结果页填写报告卡。

(4)确诊为传染病的医院感染,按《传染病防治法》的有关规定报告和控制。

报告方式:传染病疫情信息实行网络直报,没有条件实行网络直报的医疗机构,在规定的时限内将传染并报告卡报告属地县级疾病预防控制机构。

报告时限:

责任报告单位和责任疫情报告人发现甲类传染并和乙类传染并中的肺炭疽、传染性非典型肺炎,脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感的病人或疑似病人时,或发现其他传染病和不明原因疾病暴发时,应于2小时内将传染病报告卡通过网络报告;未实行网络直报的责任报告单位应于2小时内以最快的通讯方式(电话、传真)向当地的县级疾病预防控制机构报告,并于2小时内寄送出传染报告卡。

A、对其他乙、丙类传染病病人,疑似病人和规定报告的传染病病原携带者在诊断后,实行网络直报的责任报告单位应于24小时内进行网络报告;未实行网络直报的责任报告单位应于24小时内寄送出传染病报告卡;

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