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兽医实验室安全责任书(精选)

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兽医实验室安全责任书

第一篇:兽医实验室安全责任书

对兽医实验室生物安全建设的思考

来源:17baba.com时间:2007-10-08 字体:[大 中 小] 收藏 我要投稿

文章出处:朱敏 转载请注明出处

对兽医实验室生物安全建设的思考—法国、瑞典高等级生物安全实验室及设备生产企业考察情况报告

陈国胜1 田克恭2

编者按: 随着我国兽医事业的迅猛发展和生物技术的广泛应用,尤其是2003 年春季突发的SARS 疾病和2004年初全国暴发的高致病性禽流感疫情后, 各地按农业部第302 号公告《兽医实验室生物安全管理规范》规定, 申请建立BSL4 实验室、巴斯德学院BSL3 实验室等。

2. 里昂让· 梅里厄BSL4 实验室工作区, 最外围是环形可视走廊,使用磁卡从接待区通过2 道门进入, 参观者通过观察窗可看见实验室的不同区域。通过环形可视走廊, 进入缓冲区, 该区包括一系列气锁门( 更衣间、清洁淋浴间、正压服着装间和喷淋消毒间) ,所有气锁均为自动联锁, 相邻门不能同时打开, 通过缓冲区, 进入BSL4 实验室配套的低级别实验室、实验室计算机中央控制室, 分别负责实验准备和整个实验室的中央监控。

3. 巴黎Delta Protection 防护服厂

该公司是Bacou4 与供气系统配合使用的, 也有自带便携式供氧装置可在野外采样时使用的正压防护服。

4. Paris Ingenia 隔离器厂

该企业是专业生产隔离器的著名企业。为满足各国生物安全实验室的需求, 每年大约有50 种新产品问世。公司设计的隔离器51 %用于高等级生物安全实验室, 40 %用于制药企业, 9 %用于医院。其隔离器具备以下的显著特点: ( 1) 可正负压互换; ( 2) 可根据工作需要,重新组合; ( 3) 通过可拆卸、消毒的传递窗, 可与生物安全柜相连, 完成病原微生物的分离培养和动物感染实验; ( 4) 根据动物个体大小和实验需要, 可设计各种不同用途的隔离器。

5. Lille 的Pasteur 学院BSL3 实验室, 主要从事动物及相关传染病研究和病人的运输、转运, 共有8 个专门的BSL3实验室的基础上改建局部BSL3”概念。

二、瑞典

瑞典传染病控制所

BSL3 实验室、4 个病毒学研究用的BSL4 实验室。BSL4 实验室核心区。 国外成功经验

通过对法国、瑞典等国家高等级生物安全实验室建设和管理的考察发现, 生物安全实验室的建设为这些国家重大动物疫病的防治, 促进动物和动物产品的国际贸易, 发挥了举足轻重的作用。主要表现为:

一、强化了实验室监管, 确保重大动物疫病控制和扑灭

在各国实验室开展病原微生物研究或检测工作中,由于种种原因, 实验室获得性感染事件时有发生。据统计, 实验室工作人员的发病率比普通人群高5~ 7 倍。因实验室病原体逃逸造成他人或动物感染的个案也时有报道, 据欧洲有关专家统计,44 %的口蹄疫疫情是因实验室和疫苗生产企业中病毒逃逸引起的。法国、瑞典等国家通过加强实验室的建设和管理, 实现对实验人员、周围环境和实验物品( 病原体、产品、试剂等) 的保护, 成功地提高国家突发重大疫病快速检测与诊断能力, 确保国家重大动物疫病控制和扑灭计划的实施。

二、提高了国家动物卫生管理机构的信任度以及国际贸易竞争力

通过加强生物安全实验室建设, 提高整个国家的疫病控制能力和畜禽产品质量安全能力, 能够提高国家在国际上的动物卫生信任度,__提高了国家动物及其产品的市场竞争力, 促进了国际贸易、对外技术交流与合作。

三、加强了国家在生物武器方面的反恐能力

实验室生物安全问题也直接涉及到国家的安全。加强生物安全实验室建设, 提高在防范生物武器方面的反恐能力, 在维护国家主权、国家利益、领土完整、资源保护等方面, 显得尤为重要。

几点思考

一、我国兽医生物安全实验室实行统一的规范化管理迫在眉睫

兽医生物安全实验室主要从事动物疫病检测、诊断和研究等的场所, 尤其是BSL4 实验室主要用于对人、畜有高度传染性的烈性传染病的检测和研究( 如SARS) 工作。否则, 轻则导致实验室人员的感染,重则造成病原外泄, 疫病的流行和蔓延, 甚至可能导致生物灾难的发生。而目前存在的生物安全实验室管理混乱, 存在多头管理、部门职责分工不明确等问题, 涉及到农业、卫生、科技、发展与改革、出入境、建设等部门,使兽医实验室的建设和管理面临更加错综复杂的形势。因此, 农业部有必要尽快将我国兽医生物安全实验室纳入规范性管理, 合理布局,统筹安排。

二、兽医实验室生物安全管理法制建设亟待加强

当前, 兽医生物安全实验室在建前论证、建后验收、使用过程的监督管理等缺乏相应的评判标准、验收规范及管理办法。虽然我部以第302 号公告颁布了《国家兽医实验室生物安全管理规范》, 但因其配套的管理办法尚未出台, 国家兽医实验室管理专家咨询委员会也尚未成立, 在本质上造成《规范》的可操作性不强,更谈不上监督管理。因此,尽快制定出台农业部《兽医实验室生物安全管理办法》,对我国兽医生物安全实验室实行统一的认证管理制度,负责对实验室论证、验收、审核和监管等。同时, 成立农业部兽医生物安全实验室专家咨询委员会, 负责技术咨询。尽快将我国兽医生物安全实验室的管理纳入有序管理轨道, 以避免安全事故的发生。同时, 应尽快制定农业部兽医生物安全实验室管理和技术人员培训计划, 建立和完善相关培训机制, 并监督实施。

三、兽医生物安全实验室的设计与建设应结合实际, 因地制宜

在考察中发现, 对于BSLPierre DeCavel 先生认为, 在BSL3 水平。若用作动物试验, 则再增加与Ⅲ级生物安 全柜相连的负压隔离器即可。又如瑞典国家传染病控制所BSL3 和BSL3 实验室, 其设计与建造的原则是一样的, 区别在于根据从事的病原微生物不同, 而在具体平面布局和仪器设备配置等方面有所区别; BSL3 实验室共用1个准备间; 采用上下或左右开门的双扉高压灭菌锅以有效节省空间。又如是否可以可虑引用BSL3”的实验室模式?

四、“实验室硬件设施建设”与“规范化操作及管理”相并重, 统筹兼顾

通过考察, 我们认识到高等级兽医生物安全实验室的硬件设施建设固然重要,在实践中也往往更容易被人们所重视, 但这里我们认为应强调的是, 实验室的正确使用和规范化管理更为重要。建立健全完善的生物安全操作规程和管理制度并严格执行, 是极其必要的, 应牢固树立“硬件设施建设”与“规范化操作及管理” 并重的管理思想。比如对进入实验室的每一个工作人员必须经过系统培训, 考核合格后, 方可上岗。

( 作者单位: 1. 全国畜牧兽医总站动物防疫监督处100026 2. 农业部兽医诊断中心100026)中国牧业通讯 2004 年第7 期)

第二篇:基层兽医实验室建设

基层兽医实验室的建设与思考

李世震(石河子市一四二团兽医站,832029)

近年来,师市出台畜牧业三年倍增计划及连队居住区功能转型等相关项目,催生了一大批畜禽养殖企业,使畜牧行业飞速发展。由于现代畜禽养殖业规模化与集约化程度的提高,动物疾病的发生与传播变的越来越容易,且致病原越来越复杂,导致部分养殖场老病继续肆虐,新病不断发生,对畜牧业生产造成的危害日益加重。基层畜牧兽医工作站长期工作在生产一线,常常与各种动物疾病亲密接触,诊断往往凭感觉、靠经验,难免对疾病误判错诊,给畜牧生产上带来经济损失,甚至造成人员身体健康的损害。因此基层兽医实验室的建立显得尤为重要,这不仅能有效监控疾病发生发展,更能保障畜牧养殖业的健康有序发展。本文以一四二团兽医实验室的建设简单谈一下基层兽医实验室的建设、存在的不足及引申的一些思考,以供各基层兽医站参考。

1、一四二团兽医实验室的建设 1.1 基础建设

生物安全是基层兽医实验室选址首先要考虑的重要因素,实验室应该离生产区较远,远离居民区、集贸市场等人员密集区域,并位于生产区的下风向处以及排污设施的下游,这样便于实验室废液、废气与废物的处理。一四二团兽医实验室位于团场镇中心800米处,距离最近的有人活动场所有70米远。

一四二团兽医实验室的设计按照国家一级生物安实验室建设标准来设计,实验室工作区域安装门禁系统,保证实验室相对独立,屋顶、墙壁和地面平整,易于清洁,不渗水,密封性、通风良好。室内有洗手池、配有肘动开关和洗眼器,实验台全部采用兵团招标企业产品,牢固、耐热、耐腐蚀、防水。供水和排水管道系统不渗漏,下水应有防回流设计。此外,还配备适当的应急器材,如消防器材、急救器材等。

一四二团兽医实验室明确区分办公区、辅助工作区和实验区,实验室建筑分为三层,地下一层为样品保管室、仪器室、库房,一层为接待室、接样室、解剖室、办公室、会议室,二层为重点实验室,包含洗消室、资料室、病原学实验室、血清学检测室、无菌室、更衣室、研讨会议室。重点实验室是直接从事实验操作的工作间,人员进入其内必须经过更衣室更衣后方可进入。

1.2 硬件建设

兽医实验室每个功能室按照检测工作需要配制相应仪器设备,比如剖检室具有解剖台、剖检器械、消毒清洗设备等;血清学检测室具备离心机、冰箱、微量振荡器、洗板机、酶标仪等;病原学检测室具备生化培养箱、显微镜、生物安全柜、细胞计数仪、恒温水浴锅、ph测定仪、紫外线消毒机、高压灭菌机、储存柜等;无菌检测室配备有Ⅱ级生物安全柜、超低温冰箱、超声波清洗器、细胞培养箱、消毒设备等。为安全考虑,兽医实验室还应配备消防设施、洗眼设施、应急照明灯等应急设备。

1.3 试剂耗材配置 一四二团兽医实验室根据年初制定的检测计划,自费数万元购置兵团招标采购的检测试剂,购置高标准、高质量的实验室耗材,并储备被备用件,便于损坏后替用,不影响实验室检测工作。

1.4 软件建设

技术人员是兽医实验室的根本,技术人员的培训、考核是保障技术人员不断学习进步的基础,一四二团兽医实验室根据检测任务,制定培训计划,开展新知识、检测技能的培训,培训结束后进行考核,考核成绩90分为及格,连续两次考核不合格者,暂停实验室工作,参加学习,直至理论知识及操作技能考核合格后方可恢复检测工作。

2 存在的问题

2.1 实验室硬件设施配备滞后,建设水平参差不齐

我团建立兽医实验室前期,曾考察周边几个团场,总体来说,周边几个基层兽医实验室建设严重滞后,有些地方只有简单的化验室,甚至有些地方几乎是一片空白。有的团场虽然实验室建立了,但是实验室却成为了其他单位的办公室,或者实验仪器设备还尘封于库房之中,惟有冰箱在使用而已,连简单的化验工作都无法开展,情况不容乐观。

2.2 技术人员普遍偏少、能力不足

每个基层兽医站都配置有7-8个编制,但是这些基层兽医站都是由动物卫生监督所及动物疫病预防控制中心合在一起的,有些团场甚至还包含有畜牧服务中心,这样就没有专职的实验室工作人员,每天的工作几乎与实验室工作无关。其次,目前各团场基层兽医站人员基本上都处于老龄化,在实验室工作中,不是眼花就是手抖,无法进行实验室检测工作;新招的大学生往往都被团场当成“重点培养”对象经常被抽调到其他部门,或身兼数职,本职工作不是以实验室检测监测为主。基层兽医站人员均未接受过系统的实验室培训,技术水平不能在既有基础上得以提高,这难以适应现在动物疫病监测任务的要求。此外,兽医工作人员常与有毒有害物质接触,不利于其身体健康;部分个体养殖户拒绝监测疫病的情况时有发生,导致采样难度加大;兽医社会地位不高,报酬也相对较低,对工作积极性有一定影响,有的甚至改行另谋出路。

2.3 主要功能发挥不全

兽医实验室的主要功能包括按照规定要求进行诊断,但这项功能有不断弱化的趋势,尤其是在基层。最近几年以来,各级兽医实验室承担的动物疫病监测任务逐年增加,牛羊布病与结核病检测与监测等工作开展较多,而常规实验室检测、疫病实验室监测及细菌染色镜检、病理剖检、病理切片、寄生虫筛检等用于动物疾病诊断的实验室检测方法反倒用得比较少,有些团场甚至根本就不会检测操作,从来都没有进行过实验室工作。因为布病、结核病传播迅速、危害大,往往是各级部门关注的焦点,各兽医实验室也以检测监测重大疫病为主线,造成对普通动物疾病的诊断检测不够重视,但是养殖企业更需要的往往是普通疾病的诊断防治,基层兽医实验室以服务畜牧生产为目标,定期开展疫病检测项目,提高企业的经济效益。兽医行政主管部门应重视基层生产一线的实验室建设,加强指导与经费支持,弥补一线疫情防控力量的薄弱,建立信息联通管理,增加实验室数据的权威性及全面性。

2.4 科研投资强度不足,正常运作经费缺乏保障,经调查了解,八师石河子市基层兽医实验室工作经费几乎为零,科研项目几乎为零,实验室维护及运转经费更是缺乏稳定保障。当前基层兽医实验室工作经费主要来自于兽医站工作经费的拨付。师市机关领导不重视兽医实验室的建设与应用,基层兽医实验室的运行、维护、更新设备等经费都缺乏固定来源。

3 建议与对策

3.1 充实工作人员名额,加强培训考核力度,提高实验室人才队伍素质

因为受限于编制数、工资待遇等因素的影响,基层兽医实验室没有专门从事实验室工作的人员,通常是身兼多职,既要满负荷开展物防疫工作,又要从事实验室检测监测任务。随着动物疫病监测工作的重要性愈发凸显,监测任务的逐年加大,没有实验室专职技术人员,工作人员常常有力不从心之感。因此,政府要重视基层兽医实验室的建设与运行,招收爱岗敬业、责任心强的大学毕业生或专业技术人才来充实基层兽医实验室人才队伍,做到“岗必有人”。为提高实验室队伍素质,应不定期进行兽医业务培训,提高其检疫诊断水平。要让工作人员了解国家动物防疫法律、法规,掌握实验室常用技术操作规程,并勤加练习从而提高其检测水平,保证实验结果的准确率和可信度。为确保每次培训的质量,应严格执行培训考核标准,采取理论考核与实际操作相结合的办法对培训的结果进行考核。

3.2 加大财政经费投入

各级主管部门要重视基层兽医实验室的作用,加大财政经费的投入。一是建议国家大幅提高对动物疫病监测经费的投入,根据现状按一定的畜禽养殖比例确定经费的数额,每年列入各级政府的财政预算或直补到基层。二是兽医主管部门要采取有力措施,保障监测经费在基层兽医实验室落实到位,防止挪用、挤占经费。三是建立实验室设备淘汰更新机制,所需经费列入各级政府的财政预算。四是以津贴、卫生补贴等多种方式提高实验室技术人员待遇,促进他们的工作积极性。

3.3 强化生物安全防范意识与管理

由于兽医实验室的工作环境具有复杂性、不确定性的特点,在农业部实验室考核章程中就对生物安全管理有着严格的要求,各兽医实验室也须按标准制定生物安全手册。但在实际工作中,若操作人员没有良好的生物安全防范意识,未能熟练掌握兽医检验检疫的技术规范,不仅危害实验室工作人员的生命安全,而且还会造成疫病病原扩散,严重的甚至会危及社会公共卫生安全。基层兽医实验室应当加强人员培训,规范操作程序,完善设备措施,做好生物安全防范意识与管理。

3.4 推行各级兽医实验室的大数据平台管理

如今,各行各业都在利用先进技术,畜牧兽医业也不应落后。建立省市县乡各级兽医实验室大数据平台管理系统,整合动物疫情诊断、疫病监测、检疫流通、地理分布等信息,从而提出科学的防控对策。通过网络化管理,可实现全疆各地疫病监控信息共享,对疫情的防控应对更加及时;通过网络指导基层兽医实验室的检验检疫过程,能有效提高工作质量与管理效率,完善动物疫病监测模式。

3.5 建立健全基层兽医实验室绩效考核制度

为进一步提高动物疫病监测工作质量、促进监测作用发挥的量化管理,我们应根据农业部绩效评价办法,制定符合本地各级兽医实验室的绩效考核管理制度,将考评结果与实验室工作经费、动物疫病防控经费以及评优工作挂钩。此外,为激励开展科研工作,可将技术人员发表文章、专利等科研成果纳入绩效考核内。

第三篇:兽医实验室自查报告

省考核工作组:

根据《兽医系统实验室考核办法》以及《兽医系统实验室建设标准》,ΧΧΧ县畜牧兽医工作站(以下简称县站)兽医实验室经过不断建设和完善,形成以下自查报告:

一、实验室机构组成、职责及能力范围介绍

为确保实验室生物安全和有效运行,我站召开专门会议对实验室组织机构组成、职责、能力范围作出了明确规定。

实验室机构由实验室生物安全工作领导小组及实验室、防治科、办公室组成。实验室生物安全工作领导小组由县站站长任组长,县站支书任副组长,各科科长为成员。其主要职责包括:领导实验室有关生物安全工作,并实施监督;审核批准本单位生物安全相关的规章制度、技术操作规程和防护措施;组织进行风险评估;负责处理有关的生物安全问题和事故;制定新的相关政策。

实验室主要负责送检样本的受理及检测检验报告的送达;实验室文件资料管理;化学品及实验耗材、防护物资、诊断试剂等的领用保管;样品接收和留样;负责样品检验工作,按期完成省、市和有关部门下达的各项检测工作和计划实施的任务;掌握试验的进展,负责做好实验原始记录、整理实验数据,并负责实验数据和资料的准确、完整、安全保密;详细记录实验中出现的意外情况和采取的补救措施;负责相关操作人员的生物安全培训与考核工作。

办公室主要负责实验室后勤保障等工作,包括:实验室外围工作;诊断试剂、仪器设备等的购置;实验室空调系统、电力系统、门禁系统、通讯系统的维护及管理,实验室仪器鉴定等。

二、实验室基础设施及设备情况

ΧΧΧ县畜牧兽医工作站实验室位于ΧΧΧ县ΧΧΧ州镇北大街103号,建筑面积

356.4M2。结构形式为钢筋混凝土结构,耐火等级为二级,抗震防裂度为7度。设有接样室、更衣准备室、无菌室、解剖室、洗涤消毒室、血清检测室、样品保存室、病原学检测室、资料室、物资储备室及办公室11个功能区域,为一级生物安全实验室。现实验室有生物安全柜、离心机等主要仪器设备42台(件),实验室实验室现有条件完全能满足血清学、流行病学等检测工作的需要,并完全有能力确保实验环境和人员的安全。

三、实验室人员构成及技术培训情况

实验室现有专业技术人员5人,包括实验室主任1名,副主任1名,实验室负责人1名,检验人员2名。其中中级兽医师3人,初级2人。实验室工作人员理论基础扎实,实验操作技术熟练,实验室各项规章制度严明,保证了实验室从事检测检验工作的安全性、规范性和科学性。

每年年初,实验室负责人根据实验室当前工作任务、发展规划以及国家有关法规、标准要求,按照每人每年至少参加培训一次的原则,制定工作人员定期和不定期培训计划,并按培训计划组织实施。培训内容主要包括实验室生物安全管理体系、生物危险和传染预防、实验室生物安全操作、应急措施、消防、化学品安全、各种废弃物安全处理、实验室仪器维护、急救培训及应急撤离等内容论文联盟WWW.LWLM.COM整理。两年多来,除本实验室组织的学习培训外到省动物疫病预防控制中心学习3人(次)、到市动物疫病预防控制中心等单位学习26人(次),目前所有员工包括实验室操作人员、管理人员等均进行了生物安全的培训且通过相应的考核。

四、实验室质量管理体系、生物安全管理制度、工作流程及实验室程序文件建设及运行情况

为完善及规范实验室质量管理、生物安全管理及运行体系、设施设备的配置及个人防护装备、实验室工作人员行为,确保实验室生物安全。ΧΧΧ县畜牧兽医工作站实验室组织编制,经ΧΧΧ县畜牧兽医工作站生物安全工作领导小组审核批准后颁布,开始实施完备的质量管理手册、生物安全管理手册、工作流程及实验室程序性文件,并严格按照文件要求运行,使实验室管理和具体工作有序开展,且有章可循。

五、检测工作中执行技术标准、实验室操作规程、实验室记录和检测报告规范性情况

在监测工作中,严格按照农业部等部门颁布的动物疫病诊断及检疫检验标准进行,实验室可以检测并诊断各类动物疫病5种,并严格按照各项技术标准制定实验室操作规程,各项实验室记录客观、完整、准确,检测报告规范、详细,能够客观反映实验结果情况。

六、近两年内开展诊断、监测和检测、流行病学调查,为动物防疫提供技术支持的情况

1、积极开展疫病诊断2009-2010年,县站实验室接到疑似动物疫情9例,均及时抽调技术人员赴现场开展流行病学调查、临床诊断、病例解剖、进行血清学监测等,综合判断提出诊断结果,及时排除重大动物疫情,并提出有效治疗措施,全县清净无疫,使全县畜牧生产得以稳步健康发展。

2、认真开展疫病检测

两年来,站实验室开展以口蹄疫、禽流感、猪瘟、新城疫免疫抗体检测及布病、结核等疫病作为监测工作重点。共监测血样2730头份,其中猪血清780份、牛血清650份、羊血清650份、鸡血清650份;布鲁氏菌病、结核病检测样品490份。累计为省、市送检猪、牛、羊、鸡、犬等样品580份。结合监测结果,对全县的动物免疫水平进行客观评价,有利于准确掌握面上动物疫病发生与流行情况,为全县动物防疫工作提供强有力的技术支持。

3、加强流行病学调查

2009-2011年,我站先后多次组织开展了猪瘟、狂犬病、口蹄疫、甲型H1N1流感、蓝耳病、高热综合症等疫病的流行病学调查,对全县动物疫病流行情况进行了全面摸底,全县共调查105个行政村、5.65万农户、82个规模猪场、3个屠宰场、5个动物交易市场,未发现重大动物疫情。

七、实验档案管理、原始记录存档情况

实验室档案包括实验原始记录、检测报告、仪器设备档案、工作人员档案、标准物质及试剂档案和工作总结等,所有档案管理严格,资料规范、齐全,实行分类、专人管理,并对实验记录和检验报告实行微机管理,做到了疫情信息保密、技术服务公开。

注:后附自查对照表。

第四篇:兽医实验室管理制度

一、岗位责任制

1、主任岗位职责

(1)贯彻执行国家法令、法规、政策,领导全体职工坚持四项基本原则,完成各项工作任务。

(2)负责实验室的行政、业务管理工作。

(3)运用先进科学的管理方法,掌握各项工作的进展情况和各项制度的执行情况。

(4)负责组织开展本实验室的科研工作。

(5)负责审批和抽检检验报告,考核各类工作人员的工作质量,对本实验室发布的检验结果负法律责任。

2、副主任岗位职责

(1)在主任领导下,组织实施全所工作,协助主任抓好各项工作。

(2)协助负责实验室的行政、业务管理工作。

(3)不断修订、完善本实验室的各项规章制度,并组织落实。 (4)协助负责本实验室发展的计划、工作总结等项工作。 (5)负责各室的协调工作。 (6)完成主任交办的其它任务。

3、技术负责人岗位职责

(1)协助主任编制业务技术发展规划、工作计划。

(2)负责本实验室技术管理工作,组织研究解决检验工作中的技术问题。

(3)负责审定检验操作规程和检验记录表格。 (4)签发检验报告。

(5)负责制定业务培训计划与实施,提高实验室检验技术水平。

4、质量负责人岗位职责

(1)负责检验质量的监督与检查工作,对本实验室检测质量工作全面负责。

(2)对检验人员的检验质量、检测设备仪器的使用、维护、保养进行抽查,发现问题及时解决。

(3)审核检验报告。

(4)组织处理动物疫病诊断方法的投诉、检验结果的异议。 (5)组织中心检测技术研讨和经验交流,不断提高工作质量。

5、实验室检验人员岗位职责

(1)在中心主任的领导下,自觉遵守各项规章制度,遵守劳动纪律,坚守工作岗位,努力完成各项任务。

(2)严格按照国家和地方动物疫病诊断、检验标准规定的方法检验,注意观察实验中出现的各种现象,及时做好记录,不得抄写和追记。做到记录原始真实、计算正确、字迹清晰、书写工整,并对各项检验结果及结论负责。

(3)熟练掌握各种疫病的检验方法,熟练使用仪器设备,做相应实验时,应在指定区域内进行,并注意安全操作,严防差错和事故发生。

(4)爱护仪器设备,使用前要进行校检,使用后要进行登记,不使用未经鉴定和不合格的仪器,并做好仪器的清洁及保养工作。

(5)复核人员复核检验记录时,要注意样品名称、规格、批号检验目的与委托书(检验卡)是否一致,是否遗漏;记录是否完整,计算是否有误,全部检验结果与报告结论是否相符。

(6)积极完成领导交办的其他工作任务。

(7)自觉遵守职业道德守则,不受贿,不徇私枉法。

6、样品管理员岗位职责 (1)负责样品接收和保管工作。

(2)负责样品保管环境条件符合有关规定,保证样品的原始质量状况。

(3)负责检余样品的保管、回收、处理工作,做好记录。 (4)做好样品资料档案保管工作。 (5)负责通知检验收费。

(6)完成主任交办的其他检验工作。

7、仪器设备、计量监督管理人员岗位职责

(1)编制仪器设备、计量器具鉴定计划并组织实施,及时贴上合格、准用、停用证。

(2)负责仪器设备的验收、技术档案的填写、在用仪器的日常保养、故障排除等。

(3)完成主任交办的其他检验工作。

8、药品、器械、毒品、危险品保管员岗位职责

(1)负责药品、器械、毒品、危险品的入库、登记、保管。 (2)负责药品、器械、毒品、危险品的领用和发放。 (3)编写药品、器械、毒品、危险品的购臵计划。 (4)负责药品、器械、毒品、危险品的安全。 (5)完成主任交办其他检验工作。

9、技术档案管理人员岗位职责

(1)负责收集、保管有关诊断、检验工作的法律、法规、技术标准、文件等资料。

(2)负责受检样品技术资料、原始记录、检验报告、仪器档案的建档、管理。

(3)负责档案资料的借阅、查询、处理; (4)负责档案室的安全保密。 (5)完成主任交办的其他任务。

10、实验室安全管理员岗位职责

(1)按照有关规定,对实验室水、电、气进行日常检查。 (2)负责实验室的安全检查工作,发现不安全的苗头及时解决或向有关部门汇报,避免影响检测工作。

二、实验室档案资料管理制度

1、原始记录是动物疫病诊断检测工作各环节结果的真实记录,必须做到准确、完整。

2、原始记录不得使用圆珠笔、铅笔填写。

3、各环节诊断检测工作结束后,要认真、如实填写原始记录。填写要做到内容详细、项目齐全、格式规范。实事求是,要有检测人员的亲笔签字。

4、原始记录由实验室技术负责人核对,不仅要对检测结果核对,也要对结果的真实性核对。

5、检测工作结束后,工作人员要以原始记录为依据进行汇总并形成实验室检测报告。

6、原始记录、检测报告必须由专人负责存档、保管,不准作为个人资料私自保存,更不准私自外借 (传)。

7、原始记录、检测结果等不允许无关人员和无关单位随意查阅,如确实需要,由领导审批。

8、原始记录、检测结果等每年整理一次,归档保存,保存期应不少于两年。

三、仪器设备使用管理制度

为加强实验室仪器设备的管理,规范使用操作,合理利用,特制 定本制度。

1、各级实验室应建立《仪器设备保养登记卡》,其内容包括;设备名称、制造商、型号、产地、售价、购买日期、保修截止日期、提供零部件和维修保养单位、电话、传真、要求维护项目、使用地点、仪器保管人员等。每物一卡,长期保存。

2、仪器设备的使用和保管要实行“三定制度”,即定位(固定放臵位臵)、定人(固定管理人员)、定规(操作规范)。

3、使用、保管有关仪器设备的人员,须熟练掌握有关仪器设备的操作程序和保养要求,按照规定的操作程序进行操作。

4、设立贵重仪器设备的使用登记簿。每次用毕,使用人员须登记仪器使用情况。

5、各种仪器设备须定期维护、校正,不能超负荷运行,有封印或标记的不可调部分不得擅自调动。

6、仪器设备故障时应立即组织维修,并填写《设备维修单》。所有维修情况均应有记录,凡属影响性能故障,在修复后应重新校正或检定仪器。

四、药品试剂管理制度

为加强实验室药品试剂的管理,规范使用和保存,制定本制度。本制度所指药品试剂为实验室诊断、检测过程中使用的所有生物和化学试剂与制剂。

1、实验室购进的试剂须为有关部门注册、批准生产的产品。

2、所有购迸、领用的试剂须登记造册,其内容包括,名称 (商品名、化学名、英文名及分子式)、规格、数(重)量、质量等级、有效期、购买/领取人、存放地点、供货单位名称联系电话等。

3、所有试剂必须妥善保管。化学试剂应保存于干燥、避光、阴凉处并远离火源;生物制剂按其特定要求存放;易燃易爆药品、氧化剂、腐蚀性药品须分别存放,并配备必要的防护用品及灭火器。

4、危险物品的管理:易燃、易爆、腐蚀性、放射性药(物)及剧毒药品均属危险物品,必须由专人专库专帐保管,经批准后万可出入库。

5、危险物品必须贴有完整清晰的警示标志,严防误用。

6、危险物品的存放保管要按其理化性质采取相应的安全操作,严密封固。

7、危险物品的领用须填领用单,领取后末用或用后剩余的未经污染的危险物品应注明数量及时退回库房,使用后的有毒残液应进行无害化处理。

8、试剂须由专人保管。保管人员要定期核查,对过期、潮解、变质的试剂要及时清理并进行无害化处理。

9、对贴有有毒有害标记的化学和生物试剂,在搬运和使用过程中要配备防护用品,做好个人防护。

五、病料采集、保存及运输制度

1、采集前应准备好经消毒的器械和容器。

2、死因不明的动物尸体,在解剖前,必须做血液涂片,染色镜检,排除炭疽后方能解剖取样。

3、病料的采取,须于动物死后6小时以内进行,如果时间过长,由于肠道微生物的侵入,使尸体易于腐败,不利于病原微生物的检出。

4、采样时必须做到无菌操作,采集有病变的脏器和组织,应尽早送检。

5、为了提高病原微生物的阳性分离率,采取的病料要尽可能齐全,除了内脏、淋巴结和局部病变组织外,还应采取脑组织。

6、天气炎热或不能马上送检的用作细菌检验的材料,可用30%甘油缓冲盐水保存;作病毒检验的材料,可用50%甘油缓冲盐水保存,并要求低温保存传递。

7、盛载病料的容器在装病料后应加盖并用胶布或蜡密封,在容器外壁贴上标签,注明病料的名称、采取日期。

8、认真填好病料送检单。送检单上应详细记录病料的来源、时间、地点、畜主、送检单位、发病动物的流行病学、症状、病理变化等情况。

9、在解剖采样过程中必须穿戴工作服和手套,注意个人卫生防护。

10、病料采集后要及时对尸体进行无害化处理,被污染的场地要

进行彻底消毒。

11、病料严格密封运送,避免泄漏。如病料能在采后24小时内送抵实验室,可放在4℃左右的容器中运送;24小时内不能送抵实验室,须在冷冻条件运送。

六、实验室工作制度

1、实验室设更衣室(间),工作人员进入实验室必须更换工作服、鞋、帽,必要时戴防护面罩、手套。

2、工作人员工作服等防护性用品要保持清洁整齐。

3、非工作人员进入实验室需经批准,并遵守实验室有关规定。

4、讲究个人卫生,在实验室内禁止会客、吸烟、饮食、随地吐痰等。

5、实验室仪器设备、玻璃器材、药品等应摆放整齐,布局合理,保持洁净;经常清理消毒培养箱、冰箱等,并及时消毒处理使用过的培养基、试管及其它物品,防止腐败变质。

6、实验完毕及时消毒处理使用过的实验用品,清洗、包装、消毒后备用。

7、定期全面保洁,保持办公区、实验区等公共场所卫生。

8、工作人员人员须经实验技能考核,合格后方可上岗。

七、实验室安全卫生管理制度

1、指定专人负责实验室安全工作。对实验室人员进行各种危险品的性质、使用要求及各种仪器设备的安全使用培训及有关中毒、受伤急救措施的培训,做好个人防护。

2、实验室要保持实验台面、地面、各种仪器设备的干净、整洁。禁止在实验室内大声喧哗、吸烟、饮食。实验操作时须穿戴工作衣、帽、手套。

3、无菌室、无菌罩、超净工作台应保持清洁,定期做熏蒸消毒处理。每次使用前用紫外灯照射30分钟,使用后用70%的酒精消毒台面,对实验废弃物进行消毒、灭菌处理。

4、检测烈性传染病、外来病或新发疫病时,做好个人防护,做好工作记录。用过的工作衣、帽须高压灭菌后方可再次使用。

5、常规实验用过的培养基、试剂、试管、平皿、吸管等实验用品须经有效消毒处理后方可丢弃或清洗。

6、每日上班后检查温箱、冰箱的工作情况,并建档记录温度升降情况。下班前检查水、电、气、门、窗,确保安全。发现隐患,及时报告主管领导。

7、在存放操作毒种、菌种、病料的设备上和可能对工作人员健康造成危害的地方加贴危害标记和安全提示语。

8、易燃、易爆、剧毒物品应严格按 《药品试剂管理制度》的各项要求执行。

9、实验室应配备适用于各种火灾情况的小型灭火器,所有实验室人员都应熟知灭火器的使用方法,发现火灾及时报警。

八、实验室生物安全管理制度

一、 着装:

1. 进入实验室前要摘除首饰,修剪指甲,以免刺破手套。长发应束在脑后,禁止在实验室内穿露脚趾的鞋。

2.在实验室里工作时,要始终穿着实验服, 实验室外禁止穿防护服。皮肤受损时应以防水敷料覆盖。

3.当有必要保护眼睛和面部以防实验对象喷溅、或紫外线辐射时,必须要配戴护目镜,面罩(带护目镜的面罩)或其它防护用品。

4. 实验室工作区不允许吃、喝、化妆和操作隐形眼镜,禁止在实验室工作区内的任何地方贮存人用食品及饮料。

5. 实验室防护服不应和日常服饰放在同一柜子。个人物品、服装和化妆品不应放在有规定禁放的和可能发生污染的区域。

二、洗手

1. 实验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后,即使戴有手套也应立即洗手。

2. 摘除手套后、使用卫生间前后、离开实验室前、进食或吸烟前、接触每一患者前后应例行洗手。

3. 实验室应为过敏或对某些消毒防腐剂中的特殊化合物有其他反应的工作人员提供洗手用的替代品。

4. 洗手池不得用于其他目的。在限制使用洗手池的地点,使用基于乙醇的 “无水”手部清洁产品是可接受的替代方式。

5.当实验过程可能涉及到直接或意外接触到血液、有传染性的材料或被感染的动物时,必须要戴上合适的手套,脱手套后必须洗手。

6.实验人员在操作完有感染性的村料或动物后,离开实验室工作区之前必须进行“六步法”洗手。

7.每日工作完毕,所有操作台面、离心机、加样枪、试管架必须擦拭、消毒。

三、 操作准则

1.所有样本、培养物均可能有传染性,操作时均应带手套。在认为手套已被污染时应脱掉手套,马上洗净双手,再换一双新手套。

2.不得用戴手套的手触摸自己的眼、鼻子或其他暴露的黏膜或皮肤。不得带手套离开实验室或在实验室来回走动。

3.严格禁止用嘴吸液。实验材料禁止放入嘴里。禁止舔标签。 4.所有样本、培养物和废弃物应被假定有传染性,应以安全方式处理和处臵。

5.所有的实验步骤都应尽可能使气溶胶或气雾的形成控制在最小程度。任何使形成气溶胶的危险性上升的操作都必须在生物安全柜里进行。有害气溶胶不得直接排放。

6.应尽可能减少使用利器和尽量使用替代品。包括针头、玻璃、一次性手术刀在内的利器应在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器应在内容物达到三分之二前臵换。

7.所有溅出事件、意外事故和明显或潜在的暴露于感染性材料,都必须向实验室负责人报告。此类事故的书面材料应存档。

8.实验室应保持整洁、干净,当潜在的危险物溅出或一天的工作结束后,工作台表面应消毒。

9.所有弃臵的实验室生物样本、培养物和被污染的废弃物在从实验室中取走之前,应使其达到生物学安全。

九、实验室安全操作规定

一、取试剂

1、手应该保持清洁 干爽, 瓶盖不准乱放,取过试剂后应立即封闭瓶盖。

2、取固体试剂时,应该用清洁的小勺取用,取强缄试剂后应立即清洗干净小勺。

3、取液体试剂时,取液体试剂的吸管在没有洗干净的情况下不准进入别的液体试剂中。

4、所有配制好的试剂应该有标签并标有配制的时间、日期和配制的比例。

5、配制的试剂应按所需的配制,不要配制太多,以免造成浪费。

二、配制好的试剂的保存

1、易腐蚀的(氢氟酸 、氟化钾、 氟化铵、 氢氧化钾、 氢氧化钠等)等配制好的试剂应放在塑料瓶中。

2、见光易分解(过氧化氢 、高锰酸钾、 氯化亚锡 、硫酸亚铁铵、氨水 、乙醇等)等配制好的试剂放在避光的棕色塑料瓶中。要封闭好。

3、各种有挥发性的试剂应放在通风 干燥 避光的地方保存。

4、有毒的化学试剂应有专人保管。

三、配制试剂时注意事项

1、配制硫酸溶液时应将硫酸缓慢的加入有冷水的耐热玻璃容器中。

2、取各种酸性液体时应注意,不要溅出来,最好是戴防护手套。

3、取高氯酸时不准戴手套操作。

四、安装仪器时的注意事项

1、严格按照装配说明或装配图装配。

2、装配玻璃器皿时要小心轻放,往管道里装时要沾涂润滑剂(肥皂水洗涤剂),以免弄伤。

五、使用分析天平时要先校准后再使用。

六、化验室化验人员在当班时要注意安全,在当班时要离开的人员要交代清楚后方能离开。

七、化验室化验人员下班时要检查水 电 气,关好水源, 切断电源,关闭氧气后方能离开。

八、化验室应保持清洁 干燥 通风。无关人员不准随便进入。

十、实验纪录、检验报告审核制度

1、检测报告由电脑打印,由相关人员签名;实验记录由中心统一印制,检测人员应严格按规定格式填写,字迹工整、清晰。

2、检测报告由质管室填写,主检人签字,检测数据要与原始记录相一致,填写时不得涂改。

3、原始记录应包括:样品名称、样品编号、检测项目、送检日期、检验日期、审核人员、检验方法、使用仪器设备、及检测环境,如发现原始记录有误需要更正,可将错误文字中划一横线,在横线上方写下纠正文字,并由本人签名。

4、检测完毕,主检人应汇总原始记录,检测报告及有关标准资料经校核人员审查签名,再交质管室填写检验报告,最后经技术负现人终审签发。实行三级审管理制度。检测报告一般在收样后一周内发出,批量检品例外,特殊检品另行预约,食物中毒样品应及时检测,及时报告。

5、原始记录,检测报告由质管室登记编号,并分类存档三年,检验报告应按规定经有关人员签名后,由中心办公室负责盖章发出,否则所出具的报告没有公正性。

十一、实验室样品管理制度

1、实验室接收检验样品后认真填写样品登记卡。登记卡上应详细记录样品的来源、时间、地点、畜主、送检单位等情况。保存、发放无误。

2、所有送检样品均应制备副样。副样以原始状态密封保存,并由专人负责保管,启用副样需经相关负责人批准。

3、样品的保存时间:根据样品性质不同,制定不同的样品保存期限。

4、样品的保管须分类、分标、按序、按格有序存放。

5、样品的保管要做到按相应的温度要求存放。

6、样品室要做到器具整洁,定期清理消毒。

7、超过保存(质)期的样品,要及时报批,并由专人进行无害化处理。

8、样品的处理要做好登记。

十二、菌(毒)种管理制度

1、除国家规定可保存菌(毒)种外,任何单位和个人不得擅自保留菌(毒)种。

2、菌(毒)种由指定的专人统一登记、保存和管理,按时传代,定期鉴定,并做好详细记录。

3、保存菌(毒)种如发生变异和死亡,应及时提出报告。

4、本单位使用菌(毒)种,须填写出入库单并经主管科室领导批准,保管者要对菌(毒)种的使用情况进行监督检查,用完后立即销毁,销毁时,应有二人以上参加,并做好登记。

5、对甲类菌(毒)种的移植、使用,必须严格掌握,慎重处理。

6、向外单位索取或发放菌(毒)种,均须按国家有关甲、乙类菌(毒)种的规定手续办理。

8、在工作中分离出的菌(毒)种地方株,按国家规定及时上送;因工作需要、经同意暂时保存的地方株,亦应按上级规定的时间销毁。

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十三、实验室剧毒药品管理领取使用制度

一、剧毒品管理必须按照公安部门的管理要求,坚持五双制度。即双人收发、双人记帐、双人双锁、双人运输、双人使用。

二、购买运输不得自行运输,必须由相关资质的运输单位运输。

三、剧毒品的申购、领用要坚持专人审批、专人领用、专人保管。 用多少领多少,剩余物品及时入库,做好全过程监控和记录工作。定期检查,做到帐物相符。

四、使用剧毒品的人员必须穿好工作服,戴好防护眼镜、手套等劳动防护用品;剧毒品使用必须遵守各项安全生产制度和操作规程,严格落实安全防护措施。建立事故应急处理方案和措施。

五、包装容器一律不得出厂,由仓库统一回收,送有资质处理的单位处理。

六、剧毒品应严格管控,发现剧毒品丢失、被盗时,应当立即报告相关部门。仓库钥匙应妥善保管,钥匙遗失应立即上报并及时更换门锁。

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十四、实验室废弃物及污染物无害化处理制度

实验室是病毒、细菌、寄生虫和其他致病原集中的重要地方,从事实验室工作的人员自始至终要有防止病原从实验室扩散的良好意识,为此必须遵守以下制度,

1、废弃病料、实验动物应根据其危害性不同而采取销毁、高压消毒、煮沸消毒、加消毒药等措施进行无害化处理。

2、采取病料、玻片染色等相关程序所涉及的污水应专用容器或排入专门排污道内进行无害化处理。

3、盛放过病原微生物的器皿及废弃的培养物,应先行消毒,再洗涤。用过的污物和废物必须投入容器集中焚毁,禁止乱放;

4、被病原微生物污染过的样品、物品等应严格高温消毒,以防扩散病原。当发生病原微生物污染屋面、地面、衣服和器械等时应立即采取消毒措施。

5、实验室排污处理系统工作运转正常,处理后排放的污水符合国家要求。

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十五、疫情保密制度

1、严格遵守国家的各项保密法令,法规及保密制度。

2、从事疫情测报的人员应接受保守国家机密的教育,加强保密观念,自觉遵守保密制度。

3、疫情发布必须遵守有关规定,未经批准,任何人不得对外宣布疫情。

4、各种动物疫情按病种类别划分,凡是上了密级的疫情,均不得以任何形式擅自泄漏。

5、各种疫情资料要及时归档,不得随意放臵,散失要追究责任。

6、与测报工作无关人员,不得随意查阅动物疫情资料和档案,如工作需要,须经主管领导批准。严禁复制疫情资料。

7、外单位人员查阅、索要、复制档案资科的,须凭单位介绍信和办理批准手续。

8、发生失密,泄密事故,视情况轻重,要对责任人给予批评教育、行政处分以至追究刑事责任。

9、动物疫情测报室严格实行专人、专机、专房、专网管理,严禁疫情传输电脑挪作它用。

24

第五篇: 兽医系统实验室考核理论试题

(一)

姓名 分数

一、判断题(每题5分,共30分)。

1、口蹄疫康复猪是比较危险的传染源。

2、猪瘟病猪剖检时,脾脏边沿没有出血点和梗死灶。

3、绵羊痒病的病原是阮病毒。

4、正常健康的动物一般采取腹式呼吸。

5、禽流感具有对红细胞的凝集性是因为病毒表面有血凝素。

6、三类动物疫病通常由市级动物疫病预防控制机构确诊。

二、简答题(每题10分,共50分)。

1、禽流感血凝(HA)试验结果如何判定?

2、什么是沉淀反应?

3、根据实验室生物安全要求把实验室可分为哪几个区?

4、简述革兰氏染色方法?

5、简述正向间接血凝试验的注意事项?

三、论述题(20分)

猪伪狂犬病毒gpⅠELISA抗体检测试验结果如何判定?

兽医系统实验室考核理论试题答案

(一)

一、判断题,每题5分,共30分。

1、对。

2、错。

3、对。

4、错。

5、对。

6、错。

二、简答题(每题10分,共50分)。

1、答:将板倾斜,观察红细胞有无呈泪滴状流淌。完全血凝(不流淌)的抗原或病毒最高稀释倍数代表一个血凝单位(HAU)。

2、答:可溶性抗原与相应抗体结合,在有适量电解质存在下,经过一定时间,形成肉眼可见的沉淀物,称为沉淀反应。反应中的抗原称为沉淀原,抗体称为沉淀素。

3、答:实验室按生物安全要求可分为清洁区、半污染和污染区三个区。

4、答:(1)在已干燥固定好的抹片上,滴加草酸铵结晶紫染色液数滴,染色钟,水洗。

(2)滴加革兰氏碘液媒染1-3分钟,水洗。 (3)滴加95%酒精脱色,约30秒-1分钟,水洗。 (4)滴加石炭酸复红染色液复染1-2分钟,水洗。

(5)吸干或烘干,镜检。革兰氏阳性菌呈蓝紫色,革兰氏阴性菌呈红色。

1-2分

5、答:⑴试剂使用前必须恢复室温。

⑵诊断抗原用时须混匀。

⑶严重溶血或严重污染的血清样品不宜检测,以免发生非特异性反应。

⑷用不同批次的血凝抗原检测同一份血清时,应事先用阳性血清准确测定各批次血凝抗原的效价,取抗原效价相同或相近的血凝抗原检测待检血清抗体水平的结果是基本一致的 。

⑸ 收到本试剂盒时,应立即打开包装,取出血凝抗原瓶,用力摇动,使粘附在瓶盖上的红细胞摇下,否则易出现沉渣,影响使用效果。

三、论述题(20分)。

答:⑴ 阴性对照OD值的平均值减去阳性对照OD值的平均值必须大于或等于0.3,试验方能有效。如果试验无效,应重做。

⑵ 待检样品是否含有针对gE抗原的抗体取决于每个样品的S/ N值,S/ N等于样品OD值除以阴性对照OD 均值。

⑶ 如果样品的S/ N值小于或等于0.60,样品应判定为PRVgpI抗体阳性。 ⑷ 如果S/ N值大于0.60但小于或等于0.70,样品应重测。如果试验结果不变,三周后应重新采样检测。

⑸ 如果S/ N值大于0.70,样品应判定为PRVgpI抗体阴性。

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