实验室生物安全与管理
第一篇：实验室生物安全与管理
生物安全实验室安全自查制度与档案管理
生物安全实验室安全自查制度
为确保实验室生物安全制度、措施落实到位 避免生物安全事故 特制订本制度。
1、实验室负责人每年至少组织一次生物安全全面检查 检查内容包括 生物安全管理体系运行情况、生物安全管理制度是否完善、是否落实、实验室设施、设备和人员的状态、应急装备、报警体系和撤离程序功能及状态是否正常、可燃易燃性、传染性、放射性以及有毒物质的防护、控制情况、废物处置情况等。
2、实验室负责人负责实验室生物安全的全面管理 检查、督促生物安全监督员工作 每季度进行实验室生物安全工作检查 检查内容包括 生物安全监督员工作记录、菌 毒 株、样本的运输、保存、使用、销毁情况、生物安全实验室的消毒和灭菌情况以及感染性废物的处理情况、生物安全设备的运行、维护情况、防护物资的储备情况。
3、生物安全监督员负责实验室日常工作的生物安全监督、检查 内容包括生物安全管理制度执行情况、个人防护要求执行情况、实验室人员的生物安全操作是否规范等 及时发现、纠正违规行为 避免生物安全事故发生。
4、对于检查中发现的问题及时纠正 必要时制定纠正措施或实施整改并进行跟踪验证。
5、按照资料、档案管理制度保存所有检查记录 及时归档。
6、将自查发现的问题作为实验室生物安全培训计划解决。
生物安全实验室资料档案管理制度
为确保生物安全实验室各类活动记录、资料按要求归档、保存 特制订本制度。
1、与生物安全相关的各类活动的记录均应按照本制度执行。
2、生物安全实验室的记录、资料保存不得少于3年。
3、生物安全实验室记录、资料应至少包括 生物安全手册、生物安全管理制度、人员培训考核记录、生物安全检查记录、健康监护档案、事故报告、分析处理记录、废物处置记录、实验记录、菌 毒 种和样本收集、运输、保存、领用、销毁等记录、生物危害评估记录、生物安全柜现场检测记录、消毒、灭菌效果监测记录等。
4、生物安全实验室资料档案原则上不外借。
5、因工作需要复制档案资料者需经批准。
6、超过保存期限的档案资料、记录 应通过生物安全委员会的讨论、鉴定 批准是否实施销毁 销毁应至少两人实施 做好销毁记录。
第二篇：实验室与生物安全
第一题：判断题。 请判断以下各题的正误。
1, 检验科应配置生物安全柜作为微生物接种、分离等操作的场所，条件确实困难时，可戴上口罩在超净工作台内进行此类操作。(1分)
正确
错误
2, 运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本，应当经省级以上人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门批准。(1分)
正确
错误
3, 生物安全实验室可与建筑物内其它实验室和场所共用配电箱。(1分)
正确
错误
4, 酚类化合物对细菌繁殖体和芽胞以及各种病毒均有杀灭活性。(1分)
正确
错误
5, 碘伏是很好的抗菌剂，但一般不适合作为消毒剂。(1分)
正确
错误
6, 感染性物质不能使用移液管反复吹吸混合，为确保移液准确，应将移液管内最后一滴液体用力吹出。(1分)
正确
错误
7, 目前有记录的国内外实验室相关感染事件，主要是由于生物安全实验室防护设施(硬件)建设不合格，导致病原体感染实验室工作人员或泄露到周围环境而造成。(1分)
正确
错误
8, 如果生物安全实验室内试验表格或其他打印或手写材料被污染，应将这些信息拷贝到其他载体上，并将原件置于盛放污染性废物的容器内。然后高压消毒处理。(1分)
正确
错误
9, 实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期，不得少于的年限为20年。(1分)
正确
错误
10, 生物安全实验室内必须使用注射器和针头时，采用锐器安全装置，可重新给用过的注射器针头戴护套，一次性物品应丢弃在防穿透的带盖容器中。(1分)
正确
错误
11, 《中华人民共和国传染病防治法》将传染性非典型肺炎、人感染高致病性禽流感列入甲类传染病并按照乙类传染病管理。(1分)
正确
错误
12, 实验操作中，若发生感染性培养物或标本组织液外溢到皮肤，应在工作结束时，在同操作者的配合下对溢洒的皮肤用75%酒精进行消毒处理，然后用清水冲洗15～20分钟。(1分)
正确
错误
13, 生物安全实验室内包括针头、玻璃、一次性手术刀在内的利器应在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器应在内容物达到三分之二前置换。(1分)
正确
错误
14, 实验动物分为四级，主要有：普通级、特殊级、清洁级、无特定病原体(SPF)级。(1分)
正确
错误
15, 申请实验动物使用许可证时，须有经过专业培训的实验动物饲养和动物实验人员，所有人员不需持证上岗。(1分)
正确
错误
16, 隔离系统动物饲养装置的换气次数为每小时20--40次。(1分)
正确
错误
17, 大鼠可以在普通环境动物室进行实验。(1分)
正确
错误
18, 实验动物饲料应贮存于5～20℃的贮存室内。(1分)
正确
错误
19, 取得许可证的实验动物生产单位，必须对饲养、繁育的实验动物按有关国家标准进行质量检测。(1分)
正确
错误
20, 从饲养室和实验室外引入实验动物时，必须实行隔离检疫;经检疫合格的，才可繁养、使用。(1分)
正确
错误
21, 动物实验中所使用的实验动物可以从无《实验动物质量合格证明》的单位或从农贸市场购买动物作为实验动物。(1分)
正确
错误
22, 转基因食品安全性评价的基本原则是“实质等同性原则”。(1分)
正确
错误
23, 不能随意丢弃基因工程生物体，但对已用过的培养基可以随意处理。(1分)
正确
错误
24, 基因工程是利用重组DNA技术将异源DNA直接导入有机体的生物技术。(1分)
正确
错误
25, 基因工程生物所存在的危险是潜在的，因此应对基因工程生物的研究和生产建立长期或定期的监测、跟踪及报告制度。(1分)
正确
错误
26, 我国已成功获得转基因猪。(1分)
正确
错误
27, 对于蓄意将基因工程生物扩散的行为，一经发现应立即上报主管单位，并追踪基因工程生物的去向和其后的跟踪处理;对危害严重的基因工程生物的扩散行为应立即报告公安机关。(1分)
正确
错误
28, 照射量(X)旧的专用单位为伦琴(R)。(1分)
正确
错误
29, 使用放射性核素及其标记化合物进行实验要填写放射性核素使用登记表。同时必须提供相关放射性实验室安全管理课程学习的合格证明。(1分)
正确
错误
30, 射线是指核衰变、核反应和核裂变放出的粒子，也包括由加速器产生的，或来自宇宙线的多种粒子，包括α、β、γ、X射线，中子、裂变碎片和重离子。(1分)
正确
错误
31, 当放射性物质货包外表面任何一点上的剂量当量率不超地10mSv/h，且内容物的放射性活度总量不超过豁免限值时，可按普通货包运输。(1分)
正确
错误
32, 放射性实验工作场所分为控制区和监督区。(1分)
正确
错误
33, 危险化学品的仓库门应为铁门或铁皮门，采用内开式或外开式皆可。(1分)
正确
错误
34, 当浓碱撒在桌面上时，先用稀醋酸中和，然后用水冲洗，用抹布擦干净。(1分)
正确
错误
35, 高危害的过氧化物须在9月内丢弃。(1分)
正确
错误
36, 灭火器的检查周期是二年。(1分)
正确
错误
37, 危险化学品是指危险货物。(1分)
正确
错误
38, 在存放可燃气体的地方，应安装防爆灯和防爆开关。(1分)
正确
错误
39, 所有病人的临床标本均被认为具有传染性，在运输过程中都应放置于具有安全盖的结构优良的容器内。(1分)
正确
错误
40, 临床实验室的生物污染可由不同种属的致病因子造成，包括细菌、病毒、真菌以及寄生虫等。(1分)
正确
错误
41, 实验室生物安全防护是指实验室工作人员所处理的实验对象含有致病的微生物及毒素时，通过在实验室设计建造、个体防护装置、严格遵从标准化操作程序和规程确保实验室工作人员不受实验对象侵染，确保周围环境不受其污染。(1分)
正确
错误
42, 临床实验室中的物理源危害主要来自放射性核素的辐射、紫外线照射、电磁场、噪音等。(1分)
正确
错误
43, 实验室应根据实验对象、生物危害程度评估、研究内容、设备设施特点等具体制定相应的标准操作程序。(1分)
正确
错误
44, 血清分离时，移液管使用后应立即灭菌清洗，以备重复使用。(1分)
正确
错误
45, 在使用苛性碱及腐蚀性化学品的地方，应设有急救淋浴装置，并定期做性能检查。(1分)
正确
错误
46, 所有危险化学品都需要以易于识别的形式进行标记，使实验室工作人员很容易警觉其潜在的危险性。(1分)
正确
错误
47, 引起实验室获得性感染的寄生虫主要有鼠弓形虫、疟原虫属、锥虫属和利什曼原虫。(1分)
正确
错误
第二题：选择题。 以下各题中有四个选项，其中只有一个正确答案。
1, 下列传染病应按甲类传染病管理，但不包括：(
)(1分)
A. 鼠疫
B. 霍乱
C. 传染性非典型肺炎
D. 皮肤炭疽
2, 洗手/清除手部污染时，其中错误的操作是(
)。(1分)
A. 处理生物危害性材料时，只要可能均必须戴合适的手套
B. 即使戴有合适的手套，在处理完生物危害性材料和动物后以及离开实验室前均必须洗手
C. 大多数情况下，可以用普通的肥皂和水彻底冲洗以清除手部污染，但在高度危险的情况下，应使用杀菌肥皂或酒精洗手器喷洒酒精洗手;手要完全抹上肥皂或喷洒上酒精，搓洗至少10 秒钟，用干净水冲洗后再用干净的纸巾或毛巾擦干(如果有条件，可以使用暖风干手器)
D. 推荐使用脚控、肘控或感应的水龙头;如果没有安装，可用手关上水龙头
3, 常规微生物操作规程中的安全操作要点，以下哪一项是错误的?(
)(1分)
A. 禁止非工作人员进入实验室
B. 禁止在工作区饮食、吸烟、处理隐形眼镜、化妆及储存食物
C. 所有培养物、废弃物在运出实验室之前不必进行灭菌
D. 以移液器吸取液体，禁止口吸
4, 责任报告单位对甲类传染病、传染性非典型肺炎和乙类传染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰质炎的病人、病原携带者或疑似病人，应于(
) 小时内通过传染病疫情监测信息系统进行报告。(1分)
A. 2小时
B. 3小时
C. 4 小时
D. 5小时
5, 关于生物安全实验室良好内务行为，其中错误的是(
)。(1分)
A. 禁止在工作场所存放可能导致阻碍和绊倒危险的大量一次性实验材料
B. 所有用于处理污染性材料的设备和工作表面在每次工作结束、有任何漏出或发生了其它污染时应使用适当的试剂清洁和消毒
C. 对漏出的样本、化学品、放射性核素、培养物或其它材料应在风险评估后清除并对涉及区域去污染;清除时应使用经核准的安全预防措施、安全方法和个人防护装备
D. 保持了良好内务行为后，可不必制定发生事故或漏出导致生物、化学品或放射性核素污染时，设备保养或修理之前对每件设备去污染、净化和消毒的专用规程
6, 高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本的运输方式不包括：(
) 。(1分)
A. 应当通过陆路运输
B. 可以通过水路运输
C. 紧急情况下运输或者需要运往国外的，可以通过民用航空运输
D. 地区内运输可通过公共电(汽)车和城市铁路运输
7, 关于生物安全实验室个人责任，其中错误的是(
)。(1分)
A. 食品、饮料及类似物品只应在指定的区域中准备和食用
B. 实验室内禁止吸烟
C. 禁止在工作区域内使用化妆品和处理隐性眼镜，长发应束在脑后，工作时若戴有戒指、耳环、手表、手镯、项链和其它珠宝应将其置于个人防护装备内
D. 所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子感染，应按有关规定保存免疫纪录和免疫前血清
8, 采集病原微生物样本应当具备的条件，其中不正确的是：(
)。(1分)
A. 具有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水平相适应的设备
B. 具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员
C. 具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施
D. 具有疑似某种病原微生物感染症患者整个临床病期均可采集样本
9, 传染病患者或疑似传染病患者的单位及接诊医务人员，发现由于实验室感染而引起的与高致病性病原微生物相关的传染病病人、疑似传染病病人，应当在(
)
小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门。(1分)
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
10, 需运进生物安全实验室的标本、运出实验室灭活的物品或生物活性物质的包装，不正确的是(
)。(1分)
A. 将有关物品放在大小适合的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料管里，拧紧;直接在塑料管上用油性记号笔写明样本的种类、时间、编号、姓名等
B. 放入大小适合的塑料袋内密封，每袋装一份物品
C. 将标本有关信息填在标本送检登记表，连同塑料管用另一塑料袋密封;运出实验室灭活的物品或生物活性物质的信息表则需通过传真或其它无污染手段传出
D. 所用密闭容器的外表面视情况印制生物危险标识
11, 我国卫生部颁布的(
) ，对不同实验操作的防护水平以及运输的包装要求进行了具体规定。(1分)
A. 病原微生物实验室生物安全管理条例
B. 实验室生物安全通用要求
C. 人间传染的病原微生物名录
D. 微生物和生物医学实验室生物安全通用准则
12, 二级生物安全实验室手套的要求不包括(
)。(1分)
A. 应在实验室工作时可供使用，应对所涉及的危险提供足够的防护，以防生物危险、化学品、辐射污染，冷和热，产品污染，刺伤、擦伤和动物抓咬伤等
B. 所戴手套无漏损，戴好手套后可完全遮住手及腕部，如必要，可覆盖实验室长罩服或外衣的袖子
C. 在撕破、损坏或怀疑内部受污染时应更换手套
D. 为提供足够的保护，试验中接听电话或临时离开实验室可始终穿戴(原来的)手套
13, 下列消毒剂可用于皮肤的消毒，但(
)除外。(1分)
A. 乙醇
B. 季铵盐类化合物
C. 酚类化合物如三氯生
D. 戊二醛
14, 负责生物安全实验室工作区活动的管理责任人(
)应对实验室的标准操作程序至少评审和更新一次。(1分)
A. 每季度
B. 半年
C. 每年
D. 每两年
15, 在同一个实验室的同一个独立安全区域内，能同时从事的高致病性病原微生物的相关实验活动的种类数目为：(
)。(1分)
A. 1种
B. 2种
C. 3种
D. 4种
16, 在我国的《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》中，规定在颁布实施我国Ⅱ级生物安全柜有关标准之前，进口的Ⅱ级生物安全柜必须符合(
) 相应的标准，生产国无相关标准的产品不得进口使用。(1分)
A. 生产国
B. 中国
C. 美国
D. 世界卫生组织
17, 在进行感染性材料操作时，若发生生物安全柜外潜在危害性气溶胶的释放，错误的应急操作是：(1分)
A. 立即通知实验室负责人和生物安全负责人
B. 在未得到实验室负责人和生物安全负责人许可前，有关实验人员不得撤离相关区域
C. 任何暴露人员都应接受医学咨询
D. 在一定时间内严禁人员入内，并张贴“禁止进入”的标志
18, 实验动物生产、使用许可证每(
)发放一次，取得许可证的单位，必须接受每年的复查，复查合格者，许可证继续有效。(1分)
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
19, 实验动物使用单位在实验(
)
须向实验者提供《实验动物设施使用证明》。(1分)
A. 开始前
B. 进行中
C. 结束时
D. 结束后3个月
20, 按照2001年实验动物国家标准，(
)
不能在普通环境动物实验室开展实验。(1分)
A. 犬
B. 猴
C. 大鼠
D. 兔
21, 从事实验动物繁育工作时，应当取得(
)
核发的《实验动物生产许可证》。实验动物工作人员应当持有《实验动物技术人员岗位资格认可证书》。(1分)
A. 卫生厅
B. 农业厅
C. 科技厅
D. 检疫局
22, 2002年，广东省科技厅等(
)大厅局制定《广东省实验动物许可证管理细则(试行)》。(1分)
A. 6 B. 7 C. 8 D. 9
23, 隔离系统是以隔离器为主体及其附属装置组成的饲养系统。要求送入隔离器的空气需经超高效过滤，换气次数为每小时20-50次，洁净度达到(
)级，饲料、饮水、垫料、笼具等都应高压高温灭菌。(1分)
A.
B.
C.
D.
24, 实验动物使用环境设施应当符合相应实验动物等级标准的要求，(
)
进行SPF级、清洁级的大、小鼠等小动物的实验。(1分)
A. 普通系统
B. 亚屏障系统
C. 屏障系统
D. 隔离系统
25, 转基因作物首次产业化的时间是(
)。(1分)
A. 20世纪70年代
B. 20世纪80年代
C. 20世纪90年代
D. 21世纪初
26, 基因工程废弃物同其他废弃物的主要不同之处在于(
)。(1分)
A. 基因工程废弃物存在更大的毒性
B. 基因工程废弃物存在潜在危害性
C. 基因工程废弃物的危害更直接
D. 二者没有差异
27, 基因工程生物的危险是(
)。(1分)
A. 直接的
B. 潜在的
C. 不存在的
D. 单一的
28, 要重视基因工程生物安全的科学普及和培训教育，加强生物安全知识的宣传和普及，是因为：(
)。(1分)
A. 基因工程是高新技术
B. 公众参与既是基因工程生物安全管理的重要组成部分，也是基因工程技术健康发展的重要保证
C. 基因工程非常不安全
D. 基因工程体对人类健康有害
29, 影响影响生物学作用的辐射源相关因素包括(
)。(1分)
A. 辐射种类
B. 照射次数与照射部位
C. 照射方式与面积 D. 以上都对
30, 关于放射性制剂的保管不正确的是(
)。(1分)
A. 在合适的条件进行储存
B. 必要时进行分装保管
C. 严禁与易燃、易爆、腐蚀性物品储存在同一场所
D. 可与与各类放射自显影的感光材料、自显影的标本保存在同一场所。
31, 初始强度为50mCi的125I(半衰期60天)放置30天后其强度为( )。(1分)
A. 40mCi B. 37.5mCi C. 25mCi D. 12.5mCi
32, 表示放射性浓度的单位是( )。(1分)
A. Bq/ml B. uCi/g C. dpm/mg D. cpm/mg
33, 电离辐射所致出血综合征的主要表现是(
)。(1分)
A. 凝血功能障碍
B. 血管通透性增加
C. 血小板的数量减少和功能低下
D. 以上都对
34, 灭火器应放置在(
)。(1分)
A. 易于取用的地方
B. 隐蔽的地方
C. 远离实验室的地方
D. 试剂室内
35, 关于易燃液体安全标志的下列描述中错误的是(
)。(1分)
A. 底色为粉红色
B. 底色为红色
C. 图形为火焰(黑色或白色)
D. 文字为黑色或白色
36, 按理化性质和危险性分类，危险化学品分为( )类(1分)
A. 10 B. 7 C. 5 D. 3
37, 四氯化碳、氯仿、二氯乙烷、溴甲烷、溴乙烷、碘乙烷等(
)。(1分)
A. 对肾功能无损害作用
B. 在体内的浓度低时，无损害作用
C. 对肾功能有严重损害作用
D. 能与食物中的成分发生化学反应而被排出体外，因而无损害作用
38, 关于高压气体钢瓶使用的下列说法中，错误的是(
)。(1分)
A. 高压气体钢瓶应于容器上明显标出图示、成份、危害注意事项等标示
B. 高压气体钢瓶应置于通风良好的场所、隔离热源并避免日光照射、温度保持于40℃ 以下
C. 各类高压气体钢瓶的减压阀可以通用
D. 高压气体钢瓶放置时需有安全固定措施或置于气瓶柜中，以防地震时发生危害且放置场所应明确标示
39, 关于压缩气体和液化气体的下列描述，正确的是(
)(1分)
A. 不带静电
B. 晃动一下气瓶时即产生静电
C. 气瓶须有接地装置
D. 从管口破损处高速喷出时，由于强烈的摩擦作用，会产生静电
40, 有毒化学品进入肌体后，累积达到一定的量，引起某些器官和系统暂时性或持久性的病理改变，甚至危及生命。下列限值中错误的是( )(1分)
A. 经口摄取半数致死量为：固体LD50≤500 mg/kg、液体LD50≤2000 mg/kg B. 经口摄取半数致死量为：固体LD50≤800 mg/kg、液体LD50≤2000 mg/kg C. 经口摄取半数致死量为：固体LD50≤800 mg/kg、液体LD50≤2500 mg/kg
D. 经皮肤接触24小时，半数致死量LD50≤1000 mg/kg;粉尘、烟雾或蒸气吸入1小时，半数致死量LC50≤10 mg/L
41, 三氧化二砷属于(
)。(1分)
A. 无机剧毒品
B. 有机剧毒品
C. 无机毒害品
D. 有机毒害品
42, (
)应当参与事故预防工作和担当责任。(1分)
A. 用人单位
B. 员工本身
C. 用人单位和员工本身两方面
D. 保卫部门
43, 危险化学品安全标签使用注意事项的下列说法中，错误的是(
)。(1分)
A. 标签的粘贴、挂拴、喷印应牢固，保证在运输及储存期间不脱落、不损坏
B. 标签应由生产企业在货物出厂前粘贴、挂拴、喷印。若要改换包装，则由改换包装单位重新粘贴、挂拴、喷印标签
C. 盛装危险化学品的容器或包装，在经过处理并确认其危险性完全消除之后，方可撕下标签，否则不能撕下相应的标签
D. 标签附于产品包装容器内，由用户开启使用时粘贴于包装容器外
44, 易燃液体的安全使用不包括下列哪项内容?(1分)
A. 易燃液体的供给量应控制在有效并安全进行实验的最小量
B. 可用冰箱进行低温储存
C. 应在专门的储藏室或通风橱内从储藏罐里倒出易燃液体
D. 加热易燃液体必须在通风橱中进行，且不能使用明火加热
45, 使用移液管和移液辅助器应遵循以下准则，其中哪项除外?(1分)
A. 所有移液管应带有棉塞以减少移液器具的污染
B. 不能向含有感染性物质的溶液中吹入气体
C. 污染的移液管应该完全浸泡在盛有适当消毒液的防碎容器中
D. 盛放废移液管的容器可以放在生物安全柜
46, 危险性化学品不包括(
)?(1分)
A. 易燃性化学品
B. 有毒性化学品
C. 致癌性化学品
D. 腐蚀性化学品
47, 感染性废料的处置最常采用的方法是(
)?(1分)
A. 焚烧和填埋
B. 焚烧和灭菌
C. 填埋和灭菌
D. 消毒和焚烧
48, 血清的分离过程中，下列哪一项属于不当操作?(1分)
A. 佩戴手套以及眼睛和黏膜的保护装置
B. 血液和血清应当小心吸取，不能倾倒
C. 使用过的移液管应立即灭菌清洗
D. 标本喷溅或溢出时，应用适当的消毒剂来清洗
49, 实验室所有事件报告应形成文件，内容不包括下列哪项?(1分)
A. 事件的责任调查
B. 事件的原因评估
C. 预防类似事件发生的建议
D. 事件的详细描述
50, 感染性废物的管理程序应包括下列哪些内容?(1分)
A. 指定专人负责和协调感染性废物的管理
B. 建立隔离、包装、转运、保存和处置程序
C. 建立审核及质量保证程序
D. 以上都是
51, 清洁区所用消毒液的有效氯浓度是(
)?(1分)
A. 400mg/L B. 450mg/L C. 500mg/L D. 600mg/L
52, 固型废物的管理包括下列哪项内容?(1分)
A. 对纸、玻璃、食物和其他可生物将解的有机物应尽可能进行回收
B. 就地焚烧可减少90%的废物体积和杀灭大量感染因子
C. 在指定的地点进行掩埋
D. 不能与日常废物一起丢弃
53, 依据菌种危险程度的大小，我国将菌种分为四类，其中二类菌种是指实验室感染机会较多，感染后的症状较重并危及生命，发病后不易治疗及对人群危害较大的传染病菌种，下列哪些细菌属于一类菌种?(1分)
A. 布氏菌
B. 肉毒梭菌
C. 结核分枝杆菌
D. 鼠疫耶尔森菌
第三篇：实验室与生物安全单选题汇总
1, 普通环境动物实验设施，温度要求16-26℃，相对湿度为40-70%，换气次数为(
)，落下菌数≤30个/皿等，饲料、饮水和垫料要求不被污染，饲养室内要有防鼠、防虫等措施。
A. 10-15次/h B. 8-10次/h 145 C. 8-15次/h D. 10-20次/h 2, 隔离系统是以隔离器为主体及其附属装置组成的饲养系统。要求送入隔离器的空气需经超高效过滤，换气次数为每小时(
)
，洁净度达到100级，饲料、饮水、垫料、笼具等都应高压高温灭菌。
A. 10-20次 B. 20-30次 C. 30-40次 D. 20-50次 145 3, 屏障系统实验动物设施内送入的空气需经初、中、高效三级过滤，洁净度达到10000级，换气次数每小时为(
)，相对湿度为40-70%，温度为20-25℃。
A. 10-15 B. 10-20 145 C. 20-30 D. 20-50 4, 通常用1000mg/L的有效氯对被标本污染表面进行消毒，其消毒时间应为(
)
A. 10分钟 41 B. 20分钟
C. 45分钟 30-60m D. 2小时
5, 临床实验室工作人员安全的一般要求不包括(
)
A. 实验室工作区内绝对禁止吸烟 B. 实验室工作人员均应戴上手套 C. 实验室工作人员禁止留长发 63 D. 实验室工作人员必须穿着遮盖前身的长袖隔离服或长袖长身的工作服 6, 操作玻璃器具时应遵循下列下述安全规则，其中哪项除外?
A. 不使用破裂或有缺口的玻璃器具
B. 不用猛力取下玻璃试管上的塞子，粘紧的试管可用刀切开分离 C. 接触过传染性物质的玻璃器具，消毒之前，应先行彻底的清洗 77 D. 破裂的玻璃器具和玻璃碎片应丢弃在有专门标记、单独的、不易刺破的容器里 7, 对血液成分手工分离技术的管理要求包括(
)
A. 用单袋非密封系统进行分离时，可在普通洁净房间进行 B. 成分血制备须使用一次性全封闭塑料采血器材 C. 制备成分血的全血可有凝块及溶血
? C. 制备成分血的全血可有凝块及溶血
8, 对采血室空气消毒效果的监测，不正确的说法有( )
A. 选择消毒处理后采血之前进行采样 B. 室内面积 >30m2，设一对角线取3点 ? C. 室内面积 ≥30m，设东、西、南、北、中5点 D. 每个测定点放置普通营养琼脂培养皿一个，暴露5min 9, 在有传染性血液样本操作时要求做到哪项? 2 A. 穿实验室防护服
B. 离开实验室时应脱去防护服 C. 摘除手套应彻底洗净双手 D. 以上都是 95 10, 基因工程的安全等级分为I、II、III和IV，
A. 从事安全等级I和II的基因工程生物实验研究，可自由进行 B. 从事安全等级III和IV的基因工程生物实验研究，可自由进行
C. 从事安全等级III和IV的基因工程生物实验研究，应由单位生物安全小组批准
D. 从事安全等级III和IV的基因工程生物实验研究，应由单位生物安全小组和国家农业转基因生物安全管理办公室批准 138 11, 对于基因工程实验室的生物安全管理，(
) A. 技术人员不参与 B. 学生不参与 C. 进修人员不参与
D. 所有实验室人员都应参与 135 12, 关于化学废弃物的收集与处置，下列做法中错误的是(
)
A. 对于可以明显区分的液相，如水相与有机相，则应该分别倒入相应的或是相近的废弃物容器中 B. 将多数废弃物直接排入城市下水道系统 250 C. 将无机酸中和至pH=6~10，再排入城市下水道系统 D. 将碱中和至pH=6~10，再排入城市下水道系统
13, 发生化学品事故后，首先应迅速将警戒区内的无关人员(
)，以免人员伤亡。(2分) A. 集中 B. 稳定
C. 撤离 D. 保护好 ?
14, 事故性污染的清除不正确的方法是( )
A. 皮肤P污染可用温肥皂水清洗 188 B. 污染不严重的工作服可用洗涤剂浸泡后清洗 C. 污染严重的工作服按放射性废物处理
D. 被半衰期较长的核素污染且不易去污按放射性废物处理 15, 电离辐射所致出血综合征的主要表现是(
) A. 凝血功能障碍 B. 血管通透性增加
C. 血小板的数量减少和功能低下 D. 以上都对 207 16, (
)
的出台切实把实验室管理纳入法制化轨道
A. 病原微生物实验室生物安全管理条例 B. 实验室生物安全通用要求 3? C. 生物安全实验室建设技术规范
D. 微生物和生物医学实验室生物安全通用准则
17, 我国卫生部颁布的(
) ，对不同实验操作的防护水平以及运输的包装要求进行了具体规定。
A. 病原微生物实验室生物安全管理条例 29 B. 实验室生物安全通用要求 C. 人间传染的病原微生物名录 32D. 微生物和生物医学实验室生物安全通用准则
18, 一级生物安全实验室需要的安全设备和个体防护装备不包括：(
) A. 实验室如有可开启的窗户，应设置纱窗 B. 工作人员在实验时应穿工作服，戴防护眼镜 C. 工作人员手上有皮肤破损或皮疹时应戴手套
D. 生物安全柜等专用安全设备 18-19 19, 对于二级生物安全实验室的要求，其中错误的是：(
)
A. 实验室门应带锁并可自动关闭，有可视窗
B. 实验室内应使用专门的防护服，离开实验室时，不能穿着离开到其他任何场所，用过的防护服应先在实验室内消毒后清洗或丢弃
C. 需戴手套时，工作完全结束后方可除去手套，可戴着手套离开实验室 19 D. 应配备进行各种消毒处理和紧急处理的设施，如高压蒸汽灭菌器、洗眼设施等
20, 有关单位发现突发公共卫生事件时，应当在( )小时内向所在地人民政府卫生行政部门报告
A. 1 11 B. 2 C. 3 D. 4 21, 压力饱和蒸汽灭菌是对实验材料进行灭菌的最有效和最可靠的方法，下列哪个组合不可以确保正确装载的高压灭菌器的灭菌效果：(
)
A. 134℃、3分钟 B. 126℃、5分钟 10 C. 121℃、15分钟 D. 115℃、25分钟
22, 抗菌剂的定义中，以下哪个是正确的?(
) A. 能够抑制微生物生长和繁殖但不足将其杀灭的物质
B. 能够杀死微生物或抑制它们生长和繁殖的制剂 40 C. 能够杀死微生物的化学品或化学混合物 D. 用于杀死微生物和孢子的化学品或化学混合物 23, 以下哪项不属于物理消毒灭菌方法?(
) A. 紫外线照射 B. 高压蒸汽灭菌 C. 焚烧
D. 熏蒸 40 24, 二级生物安全实验室对实验室防护服的要求不包括(
)
A. 实验室应确保具备足够的有适当防护水平的清洁防护服可供使用 B. 污染的防护服应于适当标记的防漏袋中放置并搬运
C. 每隔适当的时间应更换防护服以确保清洁，被危险材料污染应立即更换 D. 必须使用塑料围裙或防液体的长罩服 27 25, 生物安全实验室培养物、感染性物质破碎及溢出在台面、地面和其他表面，正 确的措施不包括(
)
A. 立即用合适的消毒剂喷雾消毒 48 B. 用布或纸巾覆盖并吸收溢出物，向纸巾上倾倒合适的消毒剂，并立即覆盖周围区域，从溢出区域的外围开始，向中心进行处理，作用30 分钟后，将所处理物质清理掉 C. 含有碎玻璃或其他锐器，则要使用簸箕或硬的厚纸板来收集处理过的物品，并将它们置于可防刺透的容器中以待处理
D. 对溢出区域再次清洁并用消毒剂消毒
1, 下列传染病应按甲类传染病管理，但不包括：(
)(1分) B. 霍乱
C. 传染性非典型肺炎 D. 皮肤炭疽 16 2, 洗手/清除手部污染时，其中错误的操作是(
)。(1分) A. 处理生物危害性材料时，只要可能均必须戴合适的手套
B. 即使戴有合适的手套，在处理完生物危害性材料和动物后以及离开实验室前均必须洗手
C. 大多数情况下，可以用普通的肥皂和水彻底冲洗以清除手部污染，但在高度危险的情况下，应使用杀菌肥皂或酒精洗手器喷洒酒精洗手;手要完全抹上肥皂或喷洒上酒精，搓洗至少10 秒钟，用干净水冲洗后再用干净的纸巾或毛巾擦干(如果有条件，可以使用暖风干手器)
D. 推荐使用脚控、肘控或感应的水龙头;如果没有安装，可用手关上水龙头 45 3, 常规微生物操作规程中的安全操作要点，以下哪一项是错误的?(
)(1分) A. 禁止非工作人员进入实验室
B. 禁止在工作区饮食、吸烟、处理隐形眼镜、化妆及储存食物 C. 所有培养物、废弃物在运出实验室之前不必进行灭菌 33 D. 以移液器吸取液体，禁止口吸
4, 责任报告单位对甲类传染病、传染性非典型肺炎和乙类传染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰质炎的病人、病原携带者或疑似病人，应于(
) 小时内通过传染病疫情监测信息系统进行报告。(1分) A. 2小时 网上 B. 3小时 C. 4 小时 D. 5小时
5, 关于生物安全实验室良好内务行为，其中错误的是(
)。(1分) A. 禁止在工作场所存放可能导致阻碍和绊倒危险的大量一次性实验材料
B. 所有用于处理污染性材料的设备和工作表面在每次工作结束、有任何漏出或发生了其它污染时应使用适当的试剂清洁和消毒
C. 对漏出的样本、化学品、放射性核素、培养物或其它材料应在风险评估后清除并对涉及区域去污染;清除时应使用经核准的安全预防措施、安全方法和个人防护装备
D. 保持了良好内务行为后，可不必制定发生事故或漏出导致生物、化学品或放射性核素污染时，设备保养或修理之前对每件设备去污染、净化和消毒的专用规程 53 6, 高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本的运输方式不包括：(
) 。(1分) A. 应当通过陆路运输 B. 可以通过水路运输
C. 紧急情况下运输或者需要运往国外的，可以通过民用航空运输 D. 地区内运输可通过公共电(汽)车和城市铁路运输 31 7, 关于生物安全实验室个人责任，其中错误的是(
)。(1分) A. 食品、饮料及类似物品只应在指定的区域中准备和食用 B. 实验室内禁止吸烟
C. 禁止在工作区域内使用化妆品和处理隐性眼镜，长发应束在脑后，工作时若戴有戒指、耳环、手表、手镯、项链和其它珠宝应将其置于个人防护装备内 ? A. 鼠疫 D. 所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子感染，应按有关规定保存免疫纪录和免疫前血清
8, 采集病原微生物样本应当具备的条件，其中不正确的是：(
)。(1分) A. 具有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水平相适应的设备 B. 具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员 C. 具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施
D. 具有疑似某种病原微生物感染症患者整个临床病期均可采集样本 29 9, 传染病患者或疑似传染病患者的单位及接诊医务人员，发现由于实验室感染而引起的与高致病性病原微生物相关的传染病病人、疑似传染病病人，应当在(
)
小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门。(1分) A. 1 B. 2 32 C. 3 D. 4 10, 需运进生物安全实验室的标本、运出实验室灭活的物品或生物活性物质的包装，不正确的是(
)。(1分)
A. 将有关物品放在大小适合的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料管里，拧紧;直接在塑料管上用油性记号笔写明样本的种类、时间、编号、姓名等
B. 放入大小适合的塑料袋内密封，每袋装一份物品
C. 将标本有关信息填在标本送检登记表，连同塑料管用另一塑料袋密封;运出实验室灭活的物品或生物活性物质的信息表则需通过传真或其它无污染手段传出 D. 所用密闭容器的外表面视情况印制生物危险标识 31 11, 我国卫生部颁布的(
) ，对不同实验操作的防护水平以及运输的包装要求进行了具体规定。(1分) A. 病原微生物实验室生物安全管理条例 29 B. 实验室生物安全通用要求 C. 人间传染的病原微生物名录
D. 微生物和生物医学实验室生物安全通用准则
12, 二级生物安全实验室手套的要求不包括(
)。(1分)
A. 应在实验室工作时可供使用，应对所涉及的危险提供足够的防护，以防生物危险、化学品、辐射污染，冷和热，产品污染，刺伤、擦伤和动物抓咬伤等
B. 所戴手套无漏损，戴好手套后可完全遮住手及腕部，如必要，可覆盖实验室长罩服或外衣的袖子 C. 在撕破、损坏或怀疑内部受污染时应更换手套
D. 为提供足够的保护，试验中接听电话或临时离开实验室可始终穿戴(原来的)手套 27 13, 下列消毒剂可用于皮肤的消毒，但(
)除外。(1分) A. 乙醇
B. 季铵盐类化合物 C. 酚类化合物如三氯生 D. 戊二醛 42 14, 负责生物安全实验室工作区活动的管理责任人(
)应对实验室的标准操作程序至少评审和更新一次。(1分) A. 每季度 B. 半年 C. 每年 51 D. 每两年 15, 在同一个实验室的同一个独立安全区域内，能同时从事的高致病性病原微生物的相关实验活动的种类数目为：(
)。(1分) A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
16, 在我国的《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》中，规定在颁布实施我国Ⅱ级生物安全柜有关标准之前，进口的Ⅱ级生物安全柜必须符合(
) 相应的标准，生产国无相关标准的产品不得进口使用。(1分) A. 生产国 14 B. 中国 C. 美国
D. 世界卫生组织
17, 在进行感染性材料操作时，若发生生物安全柜外潜在危害性气溶胶的释放，错误的应急操作是：(1分) A. 立即通知实验室负责人和生物安全负责人
B. 在未得到实验室负责人和生物安全负责人许可前，有关实验人员不得撤离相关区域 47 C. 任何暴露人员都应接受医学咨询
D. 在一定时间内严禁人员入内，并张贴“禁止进入”的标志
18, 实验动物生产、使用许可证每(
)发放一次，取得许可证的单位，必须接受每年的复查，复查合格者，许可证继续有效。(1分) A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年 146 19, 实验动物使用单位在实验(
)
须向实验者提供《实验动物设施使用证明》。(1分) A. 开始前 B. 进行中 C. 结束时 151 D. 结束后3个月
20, 按照2001年实验动物国家标准，(
)
不能在普通环境动物实验室开展实验。(1分) A. 犬 B. 猴 C. 大鼠 145 D. 兔
21, 从事实验动物繁育工作时，应当取得(
)
核发的《实验动物生产许可证》。实验动物工作人员应当持有《实验动物技术人员岗位资格认可证书》。(1分) A. 卫生厅 B. 农业厅 C. 科技厅 149 D. 检疫局
22, 2002年，广东省科技厅等(
)大厅局制定《广东省实验动物许可证管理细则(试行)》。A. 6 B. 7 C. 8 144 and 164 D. 9 23, 隔离系统是以隔离器为主体及其附属装置组成的饲养系统。要求送入隔离器的空气需经超高效过滤，换气次数为每小时20-50次，洁净度达到( 100 )级146，饲料、饮水、垫料、笼具等都应高压高温灭菌。(1分) A. B. C. D.
24, 实验动物使用环境设施应当符合相应实验动物等级标准的要求，(
)
进行SPF级、清洁级的大、小鼠等小动物的实验。(1分) A. 普通系统 B. 亚屏障系统 C. 屏障系统 151 D. 隔离系统
25, 转基因作物首次产业化的时间是(
)。(1分) A. 20世纪70年代 B. 20世纪80年代 C. 20世纪90年代 121 D. 21世纪初
26, 基因工程废弃物同其他废弃物的主要不同之处在于(
)。(1分) A. 基因工程废弃物存在更大的毒性 B. 基因工程废弃物存在潜在危害性 141 C. 基因工程废弃物的危害更直接 D. 二者没有差异
27, 基因工程生物的危险是(
)。(1分) A. 直接的 B. 潜在的 141 C. 不存在的 D. 单一的
28, 要重视基因工程生物安全的科学普及和培训教育，加强生物安全知识的宣传和普及，是因为：(
)。(1分)
A. 基因工程是高新技术
B. 公众参与既是基因工程生物安全管理的重要组成部分，也是基因工程技术健康发展的重要保证 137 C. 基因工程非常不安全 D. 基因工程体对人类健康有害
29, 影响影响生物学作用的辐射源相关因素包括(
)。(1分) A. 辐射种类
B. 照射次数与照射部位 C. 照射方式与面积 D. 以上都对 202-204 30, 关于放射性制剂的保管不正确的是(
)。(1分) A. 在合适的条件进行储存 B. 必要时进行分装保管
C. 严禁与易燃、易爆、腐蚀性物品储存在同一场所
D. 可与与各类放射自显影的感光材料、自显影的标本保存在同一场所。186 31, 初始强度为50mCi的125I(半衰期60天)放置30天后其强度为( )。(1分) A. 40mCi B. 37.5mCi 177 C. 25mCi D. 12.5mCi 32, 表示放射性浓度的单位是( )。(1分) A. Bq/ml 182 B. uCi/g C. dpm/mg D. cpm/mg 33, 电离辐射所致出血综合征的主要表现是(
)。(1分) A. 凝血功能障碍 B. 血管通透性增加
C. 血小板的数量减少和功能低下 D. 以上都对 207 34, 灭火器应放置在(
)。(1分) A. 易于取用的地方 ? B. 隐蔽的地方 C. 远离实验室的地方 D. 试剂室内
35, 关于易燃液体安全标志的下列描述中错误的是(
)。(1分) A. 底色为粉红色 附图12-5 B. 底色为红色
C. 图形为火焰(黑色或白色) D. 文字为黑色或白色
36, 按理化性质和危险性分类，危险化学品分为( )类(1分) A. 10 B. 7 222 C. 5 D. 3 37, 四氯化碳、氯仿、二氯乙烷、溴甲烷、溴乙烷、碘乙烷等(
)。(1分) A. 对肾功能无损害作用
B. 在体内的浓度低时，无损害作用 C. 对肾功能有严重损害作用 229 D. 能与食物中的成分发生化学反应而被排出体外，因而无损害作用 38, 关于高压气体钢瓶使用的下列说法中，错误的是(
)。(1分) A. 高压气体钢瓶应于容器上明显标出图示、成份、危害注意事项等标示
B. 高压气体钢瓶应置于通风良好的场所、隔离热源并避免日光照射、温度保持于40℃ 以下 C. 各类高压气体钢瓶的减压阀可以通用 237 D. 高压气体钢瓶放置时需有安全固定措施或置于气瓶柜中，以防地震时发生危害且放置场所应明确标示 39, 关于压缩气体和液化气体的下列描述，正确的是(
)(1分) A. 不带静电
B. 晃动一下气瓶时即产生静电 C. 气瓶须有接地装置 D. 从管口破损处高速喷出时，由于强烈的摩擦作用，会产生静电 224 40, 有毒化学品进入肌体后，累积达到一定的量，引起某些器官和系统暂时性或持久性的病理改变，甚至危及生命。下列限值中错误的是( )(1分) 待定
A. 经口摄取半数致死量为：固体LD50≤500 mg/kg、液体LD50≤2000 mg/kg 正确 227 B. 经口摄取半数致死量为：固体LD50≤800 mg/kg、液体LD50≤2000 mg/kg C. 经口摄取半数致死量为：固体LD50≤800 mg/kg、液体LD50≤2500 mg/kg D. 经皮肤接触24小时，半数致死量LD50≤1000 mg/kg;粉尘、烟雾或蒸气吸入1小时，半数致死量LC50≤10 mg/L 41, 三氧化二砷属于(
)。(1分) A. 无机剧毒品 ? B. 有机剧毒品 C. 无机毒害品 D. 有机毒害品
42, (
)应当参与事故预防工作和担当责任。(1分) A. 用人单位 B. 员工本身
C. 用人单位和员工本身两方面 ? D. 保卫部门
43, 危险化学品安全标签使用注意事项的下列说法中，错误的是(
)。(1分) A. 标签的粘贴、挂拴、喷印应牢固，保证在运输及储存期间不脱落、不损坏
B. 标签应由生产企业在货物出厂前粘贴、挂拴、喷印。若要改换包装，则由改换包装单位重新粘贴、挂拴、喷印标签
C. 盛装危险化学品的容器或包装，在经过处理并确认其危险性完全消除之后，方可撕下标签，否则不能撕下相应的标签
D. 标签附于产品包装容器内，由用户开启使用时粘贴于包装容器外 232 44, 易燃液体的安全使用不包括下列哪项内容?(1分) A. 易燃液体的供给量应控制在有效并安全进行实验的最小量 B. 可用冰箱进行低温储存 238 C. 应在专门的储藏室或通风橱内从储藏罐里倒出易燃液体 D. 加热易燃液体必须在通风橱中进行，且不能使用明火加热
45, 使用移液管和移液辅助器应遵循以下准则，其中哪项除外?(1分) A. 所有移液管应带有棉塞以减少移液器具的污染 B. 不能向含有感染性物质的溶液中吹入气体
C. 污染的移液管应该完全浸泡在盛有适当消毒液的防碎容器中 D. 盛放废移液管的容器可以放在生物安全柜 必须34 46, 危险性化学品不包括(
)?(1分) A. 易燃性化学品 B. 有毒性化学品 C. 致癌性化学品 222 D. 腐蚀性化学品
47, 感染性废料的处置最常采用的方法是(
)?(1分) A. 焚烧和填埋 B. 焚烧和灭菌 83 C. 填埋和灭菌 D. 消毒和焚烧
48, 血清的分离过程中，下列哪一项属于不当操作?(1分) A. 佩戴手套以及眼睛和黏膜的保护装置 B. 血液和血清应当小心吸取，不能倾倒 C. 使用过的移液管应立即灭菌清洗 75 D. 标本喷溅或溢出时，应用适当的消毒剂来清洗
49, 实验室所有事件报告应形成文件，内容不包括下列哪项?(1分) A. 事件的责任调查 52 B. 事件的原因评估
C. 预防类似事件发生的建议 D. 事件的详细描述
50, 感染性废物的管理程序应包括下列哪些内容?(1分) A. 指定专人负责和协调感染性废物的管理 B. 建立隔离、包装、转运、保存和处置程序 C. 建立审核及质量保证程序 D. 以上都是 82-83 51, 清洁区所用消毒液的有效氯浓度是(
)?(1分) A. 400mg/L B. 450mg/L C. 500mg/L 62 D. 600mg/L 52, 固型废物的管理包括下列哪项内容?(1分)
A. 对纸、玻璃、食物和其他可生物将解的有机物应尽可能进行回收 85 B. 就地焚烧可减少90%的废物体积和杀灭大量感染因子 C. 在指定的地点进行掩埋 D. 不能与日常废物一起丢弃
53, 依据菌种危险程度的大小，我国将菌种分为四类，其中二类菌种是指实验室感染机会较多，感染后的症状较重并危及生命，发病后不易治疗及对人群危害较大的传染病菌种，下列哪些细菌属于一类菌种?(1分)
A. 布氏菌 B. 肉毒梭菌 C. 结核分枝杆菌 D. 鼠疫耶尔森菌 ? 1.ISO15489是
A《医学实验室质量和能力的专用要求》 B.《检测和校准实验室能力的通用要求》 C.《实验室 生物安通用要求》 D.以上都对 答案：A 2.为了实施质量体系
A.在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件 B.及时撤出失效文件 C.及时撤出作废文件 D.以上都对 答案：D 3.实验室对质量体系运行全面负责的人是： A.最高管理者 B.质量负责人 C.技术负责人 D.专业实验室组长 答案：A 4.下列活动中的哪一项必须有与其工作无直接责任的人员来进行? A.管理评审者 B.合同评审者 C.监督检验 D.质量体系审核 答案：D 5.进行现场质量体系审核的主要目的是 A.修改质量手册
B.检验质量体系文件的实施情况 C.修改程序文件
D.寻找质量体系存在的问题 答案：B 6.实验室的客户请一个有资格的机构对该实验室进行质量体系审核，这种审核称为 A.第一方审核 B.第二方审核 C.第三方审核 D.以上都对 答案：C 7.审核过程中确定中确定的不符合项必须 A.记录
B.备受审核方管理层认可 C.第三方审核 D.第一方审核 答案：B 8.有时工作急需，所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品来不及检验或沐浴合适的仪器，又不能确定质量的，在此种情况下 A.仍不准投入使用
B.应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平，可以投入使用 C.要经实验室授权人审批后，做好记录和标识后方可放行使用 D.经实验室授权人审批后，可以不做记录和标识后就可放行使用 答案：C 9.对仪器设备的审查主要是审查 A.校准/检测检测证书的合法性 B.量值溯源结果的有效性 C.仪器设备使用记录的完整性 D.以上都对 答案：B 10.通常一般医院实验室属生物安全几级实验室 A.一级 B.二级 C.三级 D.四级 答案：B 11.“患者准备”是： A.检验程序内容 B.预防措施 C.检验前程序内容 D.检验后程序内容 答案：C 12.对于测量设备
A.只有经授权的人才可操作设备 B.只有实验室主任才可操作设备
C.进入实验室的人，只要按照说明要求都可操作设备 D.各实验室组长都可操作设备 答案：A 13.医学实验室是
A.以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的
B.对来自人体材料进行临床化学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室 C.实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务 D.以上都是 答案：D 14.对质量体系的总要求可以归纳为
A.写你所做的(应该做到的事情一定要写成文件) B.做你所写的(写入文件的内容一定要做到) C.记你所做的(做到的事情一定要有记录) D.以上都对 答案：D 15.GB19489-2004《实验室 生物安全通用要求》规定实验室个人责任 A.可以在工作区域内使用化妆品和处理隐形眼镜
B.在工作区域内可以佩带戒指、耳环、腕表、手镯、项链和其他珠宝 C.可以在工作区域中喝水
D.个人物品、服装和化妆品不应该放在有规定禁放的和可能发生污染的区域 答案：D 16.GB19489-2004《实验室 生物安全通用要求》规定实验室安全工作行为
A.实验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使带手套也应立即洗手 B.工作人员离开实验室可以带手套出实验室 C.摘除手套，使用卫生间前后可以不用洗手 D.可以带手套吸烟 答案：A 17.GB19489-2004《实验室 生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态 A.所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子的感染，并应按规定保存免疫记录 B.实验室工作人员每年都应做健康查体，可以不保存记录 C.健康记录可以公开
D.工作人员健康查体的血清不必保存 答案：A 18.关于利器处理应该
A.禁止用手对任何利器剪刀、弯、折断、重新戴套 B.安全工作行为应尽可能减少使用利器和尽量使用替代品 C.尖锐利器用后应弃于利器盒中，在内容物达到2/3前置换 D.以上都对 答案：D 19.Ⅱ级生物安全柜用于保护 A.操作者、样品和环境 B.柜内可以使用明火
C.产生气溶胶的操作，不需要在生物安全柜中进行 D.以上都不对 答案：A 20.质量体系文件包括
A.质量手册、程序文件、标准操作规程和记录 B.质量手册和程序文件 C标准操作规程和记录 D. 程序文件和标准操作规程 答案：A 21. 同一批号浓度的质控品，对于血糖在A实验室20天测定结果的变异系数(CV1)为3.2%，B实验室20天测定结果的变异系数(CV2)为2.1%。下列哪项是正确的： A. 对于血糖的精密度，A实验室大于B实验室 B. 对于血糖的精密度，A实验室等于B实验室 C. 对于血糖的精密度，B实验室高于A实验室 D. 对于血糖的精密度，B实验室高于A实验室难以比较 答案：C 22. 在临床检验质量控制中，假失控概率不应超过： A. 5% B. 1% C. 0.01% D. 0.05% E.0.3% 答案：A 23. 假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.6mmol/L，标准差为0.5 mmol/L;第一个月在控数据的平均数为5.4 mmol/L，标准差为0.2mmol/L;累积数据计算的平均数为5.5mmol/L，标准差为0.3mmol/L。在第一个月的室内质控数据中，7.2 mmol/L应判断为： A. 在控 B. 失控 C. 警告
D. ±2S范围内
答案：B 24. 某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其偏倚为： A. 1% B. 10% C. 5% D. 2%
答案：C 25. 用于校正决定性方法，评价及校正参考方法的标准品为 A. 一级标准品 B. 二级标准品 C. 三级标准品 D. 控制物 答案：A 26. 一般认为用于确诊实验的分析方法希望有 A. 高灵敏度 B. 高特异性 C. 重复性好 D. 总有效率高
答案：B 27. 重复性实验是考查候选方法的 A. 随机误差 B. 操作误差 C方法误差
D. 比例系统误差
答案：A 28. 在正常人群中测某正态分布的生化指标，多少人测得值在 ±3SD中 A. 99.73% B. 50% C. 68.27% D. 95.45% 答案：A 29. 假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.6mmol/L，标准差为0.5mmol/L;第一个月在控数据的平均数为5.4 mmol/L，标准差为0.2 mmol/L;累积数据计算的平均数为5.5 mmol/L，标准差为0.3 mmol/L。第二月份单值质控图的警告线 A. 4.9~6.1 mmol/L B. 5.0~5.8 mmol/L C. 4.6~6.4 mmol/L D. 5.2~5.8 mmol/ 答案：A 30. 某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25 mmol/L，靶值为5.0 mmol/L，其评价范围为靶值±10%。可将此次测定结果判断为 A. 不可接受 B. 不在控 C. 不满意 D. 可接受 答案：D 31. 随机误差的统计规律性，主要可归纳为 A. 对程性 B. 有界性 C. 单峰性 D. 以上都对 答案：D 32. 考查候选方法的准确性应选用的评价试验为 A. 重复性试验 B. 对照试验 C. 干扰试验 D. 回收试验 答案：D 33. 干扰试验中加入干扰物形成的误差是 A. 随机误差 B. 操作误差 C. 方法误差 D. 恒定系统误差 答案：D 34. 对同一分析项目，连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为 A. 不满意的EQA成绩 B. 满意的EQA成绩 C. 成功的EQA成绩 D. 不成功的EQA成绩 答案：D 35. 在临床化学室间质评某次活动中，对于钾五个不同批号的结果，其中有一个批号结果超过规定的范围，其得分应为 A. 80% B. 100% C. 60% D. 90% 答案：A 36. 以下关于医学决定水平的说法，错误的是 A. 可用来确定某种疾病 B. 可用来确定某种疾病 C. 就是参考值的另一种说法
D. 若高于或低于该值，应采取一定的治疗措施 答案：C 37. 诊断试验的阳性预示值是指
A. 某一试验用于无病的试者时所得真阴性的比例 B. 某病患者的诊断试验为真阳性的比例 C. 受试人群中真阳性的百分率 D. 受试人群中真阴性的百分率
答案：C 38.最佳条件下的变异(OCV)与常规条件下的变异(RCV)的关系是 A. OCV>RCV B. OCV
D. 可利用外加的物质来测出 答案：C 44. 室内质量图中 ±3s表示 A. 4.5%的质控结果在此范围之外 B. 1%的质控结果在此范围之外 C. 2%的质控结果在此范围之外 D. 0.3%的质控结果在此范围之外 答案：D 45. 室内质控中最初求取均值的样本数不能少于 A. 200 B. 50 C. 150 D. 20 答案：D 46. 计算血糖20天室内质量控制数据，其均值为5.0mmol/L，标准差为0.25mmol/L，其变异系数为 A. 5% B. 4% C.3% D.2% 答案：A 47. 血糖样品在甲医院测定在正常范围，乙医院测得结果异，后经核查，乙医院所用标准液已变质，这种误差属于 A. 系统误差 B. 偶然误差 C. 偶然误差 D. 偶然误差 答案：A 48.室内质控主要是评价检测系统的： A.精密度 B.准确度 C.系统误差 D.随机误差 答案：A 49.室间质评主要是评价检测系统的： A.准确度 B.精密度 C.系统误差 D. 随机误差 答案：A 50. 检测系统是指完成一个检测项目所涉及的： A. 仪器、试剂 B. 校准品、操作程序 C. 质量控制 D.以上都对 答案：D 51. 精密度是指：
A. 测量结果中的随机误差大小的程度 B. 系统误差与随机误差的综合 C. 表示测量结果与真值的一致程度 D.可以直接测量 答案：A 52. 准确度(accuracy)是指测量结果中 A. 测量结果中的随机误差大小的程度 B. 系统误差与随机误差的综合 C. 表示测量结果与真值的一致程度 D. 可以用数字来表示 答案：B 53. 随机误差的特点是：
A.随机误差是一类不恒定的、随机变化的误差 B.是恒定的误差 C.对检验结果影响大 D.呈偏态分布 答案：A 54. 系统误差的特点是： A.系统误差的值或恒定不变 B.没有一定规律 C.对检验结果影响不大 D.无法消除和控制 答案：A 55. 精密度与准确度关系是： A. 精密度高，试验结果就准确 B. 精密度高，准确度一定高
C. 任何情况下，精密度和准确度都是一致的
D. 只有在消除了系统误差之后，此时精密度越高，准确度也就越高。 答案：D 56. Levey-Jennings质控图的优点是：
A. 简便易行，在均值和标准差已知后，它允许直接在图上画出单个质控测定值 B. 没有假失控率 C. 对误差识别特异性高 D. 是最精确的质控方法 答案：A 57. 当发现失控信号时，采用什么步骤去寻找原因? A. 立即重测定同一质控品 B. 新开一瓶质控品，重测失控项目
C. 进行仪器维护，重测失控项目。重新校准，重测失控项目。请专家帮助。 D.以上都对 答案：D
58. 医疗事故，是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中
A. 违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。 B.遵守诊疗护理规范、常规，患者死于并发症。
C. 在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的 D. 因患方原因延误诊疗导致不良后果的 答案：A
59. 下列哪些情形之一的，不属于医疗事故：
A. 在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的; B. 在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果的 C.无过错输血感染造成不良后果的; D.以上都对 答案：D 60. 医务人员在医疗活动中发生或者发现医疗事故、可能引起医疗事故的医疗过失行为或者发生医疗事故争议的，应当
A. 立即向所在科室负责人报告，科室负责人应当及时向本医疗机构负责医疗服务质量监控的部门或者专(兼)职人员报告;
B. 负责医疗服务质量监控的部门或者专(兼)职人员接到报告后，应当立即进行调查、核实，将有关情况如实向本医疗机构的负责人报告，并向患者通报、解释。
C. 疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，当事者可以处理这些证据。 D.应该按A和B处理。
答案：D 61.疑似输血引起不良后果，需要
A.血液进行封存保留，医疗机构应当通知提供该血液的采供血机构派员到场。 B.患者的血样可以丢弃 C.供血者的血样可以丢弃 D.以上都对 答案：A 62.化验单(检验报告)是：
A.不是法定的医疗事故技术鉴定的材料 B.法定的医疗事故技术鉴定的材料 C.可以任意修改 D.以上都不对 答案：B 63.《医疗事故处理条例》 A.1989年2月21日起施行 B.自2002年2月20日起施行 C.自2004年8月28日起施行 D.自2002年9月1日起施行 答案：D 64.《新传染病防治法》 A.1989年2月21日起施行 B.自2004年8月28日起施行 C.自2004年12月1日起施行 D.自2004年8月28日起施行 答案：C 65.关于《新传染病防治法》，下列哪种说法是正确的
A.对乙类传染病中传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所称甲类传染病的预防、控制措施。
B.流行性感冒、流行性腮腺炎属于乙类传染病 C.传染性非典型肺炎属于甲类传染病 D.人感染高致病性禽流感属于甲类传染病
答案：A 1.下列不属于实验室一级防护屏障的是:
( D ) 18 A生物安全柜
B 防护服 C口罩
D 缓冲间
2.下列哪项措施不是减少气溶胶产生的有效方法：
( B )? A 规范操作
B 戴眼罩 C 加强人员培训
D 改进操作技术
3.运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本须有不少于2人护送，并采取相应的防护措施，以下哪种运输方式目前是不允许的( A )31 A 城市铁路
B 飞机
C 专车
D 轮船
4.国务院颁布《病原微生物实验室生物安全管理条例》是建立实验室生物安全管理体系所依据的主要法规，该法规是何时公布的?( B )3 A 2004年12月1日
B 2004年11月12日
C 2005年1月1日
D 2005年6月1日 5.二级生物安全实验室必须配备的设备是
( C ) 19 A 生物安全柜、培养箱
B 生物安全柜和水浴箱
C 生物安全柜和高压灭菌器
D离心机和高压灭菌器
6.PCR实验室要求严格分区，一般分为以下四区
( B )? A
主实验区、样本臵备区、产物扩增区、 产物分析区
B
试剂准备区、样本臵备区、产物扩增区 、产物分析区
C
主实验区、样本臵备区、产物扩增区、 试剂准备区
D
主实验区、试剂准备区、产物扩增区、 产物分析区
7.作为甲类传染病的霍乱进行大量活菌的实验操作应该在哪种级别的实验室?
( D )?
A
BSL- 1
B BSL-
2C
BSL-
3 D
BSL-4
8.生物安全柜操作时废物袋以及盛放废弃吸管的容器放臵要求不正确的( B
)?
A
废物袋以及盛放废弃吸管的容器等必须放在安全柜内而不应放在安全柜之外
B
因其体积大的放在生物安全柜一侧就可以
C
污染的吸管、容器等应先在放于安全柜中装有消毒液的容器中消毒1h以上，方可处理
D
消毒液后的废弃物方可转人医疗废物专用垃圾袋中进行高压灭菌等处理
9.避免感染性物质扩散实验操作注意点
(
D )23 A
微生物接种环直径应为2～3mm并且完全闭合，柄的长度不应超过6cm B
应该使用密闭的微型电加热灭菌接种环,最好使用一次性的、无需灭菌的接种环
C
小心操作干燥的痰标本，以免产生气溶胶
D
以上都是
10.高致病性病原微生物菌(毒)种或样本在运输过程中发生被盗、被抢、丢失、泄露时，承运单位、护送人、保藏机构应立即采取必要的控制措施，并在(
B
)内向有关部门报告。32
A
1小时
B 2小时
C
3小时
D 4小时
11.生物安全柜在使用前需要检查正常指标，不包括(
A)c 25-26 A 噪声
B 气流量 C 负压在正常范围
D风速 12.微生物对消毒因子的抗力从高到低的顺序是
(
B ) ?
A 细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒
B 细菌芽孢、真菌孢子、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒
C 细菌芽孢、分枝杆菌、真菌孢子、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒
D 真菌孢子、细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒
13.干热灭菌效果监测应采用( B )作生物指示物 ?
A 嗜热脂肪杆菌芽孢
B 枯草杆菌黑色变种芽孢
C 短小芽孢杆菌
D 粪链球菌
14.一本实验原始记录本的封面被细菌污染，适宜的消毒方法是：
(D)?
A干烤
B高压蒸汽灭菌法
C
75%酒精浸泡
D紫外线照射
15. 接收感染性物质标本应由
人进行?
(B)?
A 1
B 2
C
3D 4 16.脱卸个人防护装备的顺序是(A)?
A
外层手套→防护眼镜→防护服→口罩帽子→内层手套
B
防护眼镜→外层手套→口罩帽子→防护服→内层手套
C
防护服→防护眼镜→口罩帽子→外层手套→内层手套 D
口罩帽子→外层手套→防护眼镜→内层手套→防护服
17.二级生物安全实验室硬件设施方面必须具备的条件( D
)19 A 送排风系统
B 三区两缓布局
C UPS电源
D 自动闭门系统
18.生物安全柜内少量洒溢，没有造成严重后果属于
(
B )? A
严重差错
B一般差错
C 一般实验室感染事故
D严重实验室感染事
19.全自动高压灭菌器的使用哪项是正确的(
B
)? A
同类物品装放一起
B
液体和固体物品分开存放
C
敷料与器械同时灭菌时，应将敷料放在下层
D
常用各种物品的灭菌时间(110-121℃)20-30min 20.下列哪种不是实验室暴露的常见原因
(
C
)
A 因个人防护缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的气溶胶 B 被污染的注射器或实验器皿、玻璃制品等锐器刺伤、扎伤、割伤 C 在生物安全柜内加样、移液等操作过程中，感染性材料洒溢 D 在离心感染性材料及致病因子过程中发生离心管破裂、致病因子外溢导致实验人员暴露
2、运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本，应当由不少于()的专人护送，并采取相应的防护措施。?
A、1人
B、2人
C、3人
D、4人
3、三级、四级实验室应当通过实验室国家认可，颁发相应级别的生物安全实验室证书，证书有效期为()年。?
A、3年
B、4年
C、5年
D、6年
4、从事高致病性病原微生物相关实验活动应当有(
)以上的工作人员共同进行。?
A、1名
B、2名
C、3名
D、4名
5、实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期，不得少于( )年。?
A、10
B、20
C、30
D、40
6、医疗卫生机构和医疗废物集中处臵单位，应当对医疗废物进行登记，登记资料至少保存(
)年。?
A、
1 B、
2C、3
D、4
7、医疗废物暂时贮存的时间不得超过( )天。? A、
1 B、
2 C、3
D、4
8、盛装的医疗废物达到包装物或者容器的( )时，应当使用有效的封口方式，使包装物或者容器的封口紧实、严密。
A、1/2
B、2/3
C、3/4
D、4/5
10、以下哪些属于药物性废物?(
) A、病人血液
B、病原体的培养基
C、实验动物尸体
D、废弃的疫苗
11、乙型肝炎病毒，按危害程度分类，属于第几类病原微生物?( ) A、第一类
B、第二类
C、第三类
D、第四类
12、结核分枝杆菌，按危害程度分类，属于第几类病原微生物? (
) A、第一类
B、第二类 C、第三类
D、第四类
13、根据所操作的生物因子的危害程度和采取的防护措施，将生物安全的防护水平分为四级，哪一级的防护水平最低? ( ) A、I 级 B、II级 C、III级 D、IV级
15、根据生物安全柜的正面气流速度、送风、排风方式，将生物安全柜分为( )。 A、I 级 B、I 级 、 II级 C、I 级 、 II级、III级
D、I 级 、 II级、III级、IV级
第四篇：微生物实验室生物安全管理制度
第一章 总 则
1.为了加强病原微生物实验室的生物安全管理，保护实验室工作人员和公众的健康，制定本制度。
2.医院和科内实行对实验室的实验活动进行安全管理与监督。
3.实验室实行分级管理，检验科微生物室为二级生物安全标准。
4.检验科负责微生物室日常活动的管理，承担建立健全安全管理制度，检查、维护实验设施、设备，控制实验室感染的职责。
第二章 生物安全水平
生物安全水平一般可分为四级：
a.生物安全水平Ⅰ级：用于已知的通常不引起健康成人感染，对实验室人员和环境危害甚少的病原体，如大肠艾希氏菌等。
b.生物安全水平Ⅱ级：用于具有中度潜在危害的病原的实验操作，主要防止通过皮肤黏膜及消化道的感染，实验室应有进出规定程序，粘贴生物危险的警示标志。
c.生物安全水平Ⅲ级：用于可通过气溶胶传播的，能引起严重可致死性疾病的病原体，如结核分支杆菌等。
d.生物安全水平Ⅳ级：可用于可通过气溶胶传播的，能引起致死性感染的高风险剧毒病原的操作。同时还要有内部和外部进行对话的装置，要有应急供气、应急供电和应急出口等。
第三章 生物安全操作要求
实验室操作要求分为标准微生物学操作(见微生物操作规程)和特殊操作，前者是指实验室安全的共性要求，后者是指根据特定生物安全的级别提出的特殊要求。
安全装备：为达到生物安全的目的，安全装备包括两部分，即操作设备、生物安全柜。二级实验室必须有可提供一个无菌操作的生物安全柜。
个人防护用品：主要有工作服、隔离衣、防护服、工作帽罩、眼罩、面罩、手套，呼吸保护装置及正压气体供应的工作服等。
第四章标本的采集、转运和接收
微生物标本在接收时操作者要穿工作服、带手套和口罩，必要时要戴眼罩，必须在生物安全
柜内执行严格操作。所有盛标本的容器必须是防漏的。在转运时应密封，标本不可发生泄露。一旦发生泄露，应高压灭菌处理。具有强感染性的标本转运时要严格包装，严格操作。标本的采集应由专人转送，实验室应由专人验收和签收。
第五章 生物废物的安全处理
1.生物废物包括培养物、分离物极其污染物，剩余标本极其污染物，尖锐破碎物，吸管、针头和费包装等。
2.生物废物的安全处理要求：A.装废物的容器应防漏，坚固而不宜刺穿，密封并要避免装的太满。B.尖锐的破碎物要放入专用的硬质容器中。C.盛放生物废物的容器应置入高压灭菌袋中送去灭菌。D.所有能在实验室消毒的物品在送出实验室前尽可能先进行一次消毒处理。E.盛放生物废物的容器要做到安全转运。
第六章 安全应急措施
1.操作者暴露的处理A.立即报警并告知同事。B.立即用肥皂水清洗暴露表面，用洗眼液洗眼，用生理盐水漱口。C.启动应急治疗。D.尽快向上级报告。
2.污染表面的处理A.立即报警并告知同事。B.隔离污染区。C.处理者穿戴适当的防护服。
D.用镊子将污染物移入废物桶。E.用干毛巾吸干，将消毒剂到在毛巾上，一段时间后仍入废物桶。F.先后以消毒剂和酒精清洗污染表面。G.以适当方法对桶消毒。F.尽快报告上级。
第五篇：病原微生物实验室生物安全管理制度
总则
第一条 为了加强病原微生物实验室生物安全管理，保护实验室工作人员和公众的健康，依照国务院颁布的《病原微生物实验室生物安全管理条例》及相关程序，制定本制度。
第二条 本实验室主要涉及第三类病原微生物(少数第二类病原微生物如结核杆菌)，符合二级生物安全防护水平(BSL-2)，适合于从未知病原的人身上取血、体液和组织进行微生物学检验，因此主要按二级生物安全防护水平进行管理。从事实验活动应当严格遵守有关国家标准和实验室技术规范、操作规程。
第三条 安全标准。第三类病原微生物能够引起人类或者动物疾病，但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害，传播风险有限，实验室感染后很少引起严重疾病，并且具备有效治疗和预防措施的微生物。接触这些致病微生物的工作人员的主要危害是与感染性材料的偶然的皮肤或粘膜破损、或吞食感染性食物。必须强调对污染的针头或利器的使用要非常谨慎。对未知的通过气溶胶途径传播的微生物、具有增加工作人员暴露的可能气溶胶或高度飞溅物的防护程序：
1、用布或纸巾覆盖并吸收溢出物;
2、向纸巾上倾倒适当的消毒剂，并覆盖周围区域;
3、作用30分钟后清理处理物质;
4、如有必要重复以上步骤。
第四条 设立检验科生物安全管理小组，由检验科主任、微生物实验室组长及相关人员组成，负责制定和修改生物安全管理制度、实验室技术规范、操作规程，组织实施。科主任和实验室组长，为全科和实验室生物安全的第一责任人。由高年资微生物检验人员任安全员，负责监督检查实验室技术规范和操作规程的落实情况。 第五条 每年定期对工作人员进行培训，保证其掌握实验室技术规范、操作规程、生物安全防护知识和实际操作技能，并进行考核。工作人员经考核合格的，方可上岗。
第六条 实验室要具有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水平相适应的设备;具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施;具有保证病原微生物样本质量的技术方法和手段。工作人员要严守操作规程，在采集过程中应当防止病原微生物扩散和感染，并对样本的来源、采集过程和方法等作详细记录。
第七条 制定严格的安全保管制度，作好病原微生物菌(毒)种和样本进出和储存的记录，建立档案制度，并指定专人负责。 第八条 实验室感染控制。依照环境保护的有关法律、行政法规和国务院有关部门的规定，对废水、废气以及其他废物进行处置，并制定相应的环境保护措施，防止环境污染。配合医院，定期检查实验室的生物安全防护、病原微生物菌(毒)种和样本保存与使用、安全操作、实验室排放的废水和废气以及其他废物处置等规章制度的实施情况，定期调查、了解实验室工作人员的健康状况。 第九条 违反《病原微生物实验室生物安全管理条例》，未执行本制度的，造成后果的，承担相应法律责任或行政责任。 实验室运行基本规范 第一条 实验室的进入
与实验室工作无关的任何人未经批准不得进入实验室工作区域。儿童不得进入实验室工作区域。可能增加获得性感染的危险性或感染后可能引起严重后果的人员不允许进入实验室。
• BSL-2实验室门上应标有国际通用的生物危害警告标志，包括通用的生物危险性标志，标明传染因子、实验室负责人或其他人姓名、电话、以及进入实验室的特殊要求。 • 实验室的门应保持关闭。
• 与实验室工作无关的动物不得带入实验室。 第二条 个人防护要求
• 在实验室工作时，必须穿着工作服外加罩衫或穿防护服，戴帽子、口罩。
• 在进行可能接触到血液、体液以及其他具有潜在感染性的材料的操作时，应戴上合适的手套。手套用完后，应先消毒再摘除，随后必须洗手。一次性手套不得清洗和再次使用。
• 在处理完感染性实验材料和动物后，以及在离开实验室工作区域前，都必须洗手。 • 当操作不可能在生物安全柜内进行时，为了防止眼睛或面部受到感染性材料喷溅物或雾化危害、或防止碰撞或人工紫外线辐射的伤害，必须戴合适的安全眼镜、面罩(面具)或其他防护设备。
• 严禁穿着实验室防护服离开实验室工作区域。 • 不得在实验室内穿露脚趾的鞋。
• 禁止在实验室工作区域进食、饮水、吸烟、化妆和处理隐形眼镜。 • 禁止在实验室工作区域储存食品和饮料。
• 在实验室内用过的防护服不得和日常服装放在同一柜子内。
第三条 有关操作的指导原则
• 严禁用口吸移液管, 严禁将实验材料置于口内。严禁舔标签。 • 所有的实验操作要按尽量减少气溶胶和微小液滴形成的方式来进行。
• 应限制使用注射针头和注射器。除了进行肠道外注射或抽取实验动物体液外，注射针头和注射器不能用于移液或用作其他用途。
• 实验室应制订并执行处理溢出物的标准操作程序。出现溢出、事故以及明显或可能暴露于感染性物质时，必须向实验室负责人报告。实验室应如实记录有关暴露和处理的情况，保存相关记录。
• 污染的液体在排放到生活污水管道以前必须清除污染(采用化学或物理学方法)。根据所处理的微生物因子的危险度评估结果准备专门的污水处理系统。
• 只有保证在实验室内没有受到污染的文件纸张才能带出实验室。
第四条 实验室工作区的管理原则
• 实验室应保持清洁整齐，严禁摆放和实验无关的物品。 • 每天工作结束后应清除工作台面的污染。若发生具有潜在危害性的材料溢出应立即清除污染。 • 所有受到污染的材料、标本和培养物在废弃或清洁再利用之前，必须先清除污染。
• 感染性材料的包装和运输应遵循国家和∕或国际的相关规定《感染性物质运输指南》。
•如果窗户可以打开，则应安装防止节肢动物进入的纱窗。
第五条 生物安全管理的指导原则
• 实验室负责人负责制订和采用生物安全管理计划以及实验室安全或/和操作手册。
• 实验室应能提供常规的实验室安全培训,并建立制度。 • 实验室负责人(或生物安全负责人)要将生物安全实验室的特殊危害告知实验室人员，同时要求他们阅读生物安全或/和操作手册，并遵循标准的操作程序。实验室内应备有可供取阅的安全或/或操作手册。所有实验室人员必须经过培训，了解所从事工作的危险、掌握有关的管理规定和操作程序，通过考核后方可从事相关实验室工作。
• 应当制订节肢动物和啮齿动物的控制方案。
• 如有必要，应为所有实验室人员提供适宜的医学评估、监测和治疗，并建立健康档案。实验室人员应接受与所操作生物因子或实验室内潜在的因子相关的免疫接种或检测。 第六条 污染物与废物的处理 实验室和医疗废物的处理要遵守国家标准《医院废物管理条例》 医疗废物的定义：医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的具有直接或者间接感染性的废物。
--及时用专用包装物、容器收集所产生的医疗废物，应当有明显的警示标示和警示说明。实验废物应置于实验室指定的安全地方，按照类别分置于防渗漏、防锐器穿透的专用密闭包装容器的中，定期安全运出实验室。在运走之前，应使其达到生物学安全。 --有害气体、气溶胶、污水、废液应经适当的无害化处理后排放。 --在设计和执行关于生物危害性废弃物处理、运输和废弃的规划之前，参考《医院废物管理条例》相关条例。
--高压蒸汽灭菌过的废物可以在其他地方焚烧后处理，或在指定垃圾场掩埋处理。 第七条 个人防护装备
要求工作人员应掌握的要点：
1、必须十分了解和掌握自己工作性质和特点。
2、所涉及的实验工作需要使用个人防护装备的类型。
3、正确的使用方法。
BSL-2实验室基本要求：
1、工作人员在实验时应穿工作服，戴防护眼镜。
2、工作人员手上有皮肤破损或皮疹时应戴手套。
3、在实验室中应穿着工作服或罩衫等防护服。离开实验室时，防护服必须脱下并留在实验室内。不得穿着外出。用过的工作服应先消毒，然后统一洗涤或丢弃。
当手可能接触感染材料、污染的表面或设备时应戴手套。如可能发生感染性材料的溢出或溅出，宜戴两副手套。不得戴着手套离开实验室。工作完全结束后方可除去手套。