有机实验装置图|分水器实验装置图
有机实验常用反应装置
一 回流装置
1. 回流冷凝装置
在室温下，对于反应速率很小或难以进行，为了使反应尽快地进
行，常常需要使反应质较长时间保持沸腾，在这种情况下就需要使用
回流冷凝装置，使蒸气不断地在冷凝管内冷凝而返回反应器中，以防
止反应物中的物质逃逸损失。
回流冷凝装置 回流冷凝干燥装置
水
引入水槽
回流冷凝 气体吸收装置
2. 回流滴加装置
有些反应在回流状态下进行得较剧烈，放热量大，如果将反应物
一次投入，反应会很难控制；或者有些反应为了控制反应的选择性，
也需要将反应物分批加入，在这种情况下，采用带滴液漏斗的回流滴
加装置，将其中一种反应物慢慢滴加进去，另外，可根据需要，在反
应瓶外面用冷水或冰水或通过热源加热。在许多合成实验（如非均相
反应）中为了使反应顺利进行，较好地控制反应温度，缩短反应时间
和提高产率，常采用搅拌装置。
回流滴加装置 搅拌回流滴加装置
2. 回流分水装置
在进行某些可逆反应平衡反应时，为了使正向反应进行彻底，可
将反应物之一不断从反应混合物中除去，若生成物之一是水，且生成
的水能与反应物之一形成恒沸混合物，这时可用回流分水装置。
分水器的作用是把反应产生的水从反应体系中分离开来，也就是
降低产物的浓度使得平衡反应向右移动，从而提高反应的产量。要求
反应物或溶剂和水是不互溶的，而且密度应该是比水小的，这样在分
水器里水就能和反应物或溶剂分层，上层的反应物或溶剂又能继续流
回反应体系继续反应，而在下层的水就可以从反应体系里分离开来
了。 带水剂就是能够和水作用产生共沸物使得水更易被蒸出的物质。
制备乙酸乙酯时不可以用分水器，因为反应物、产物和水都是互
溶的无法分开来。只要和乙酸乙酯一起蒸出就，再用干燥剂就可以除
去了。
回流分水装置
二 分馏装置
对于有水生成的可逆反应，若生成的水与反应物之一沸点相差较
小（小于300C ），且两者能互溶，如水与以乙酸，若想分出反应生成
的水，反应物如乙酸也同时被分出，这时就不能用回流分水装置提高
反应产率，应用分溜装置。
分馏装置 蒸馏装置
三 蒸馏装置
对于有水生成的可逆反应，若生成的水与反应物和其他生成物的
沸点相差很小，且生成的水与反应物，其他生成物之间形成恒沸混合
物，反应物的沸点又比水的沸点低，如乙醇、溴乙烷和説，若想分出
反应生成的水，反应物如乙醇、生成的溴乙烷更容易被分出，这时可
采用边滴加边蒸馏装置。
为了控制不让较多的反应物被蒸出而损失，反应应边滴加边蒸馏，
若反应较难发生，还可采用边滴加边边回流的装置。
边滴加边蒸馏装置 边滴加边回流边蒸蒸馏装置
四 减压蒸馏装置
减压蒸馏适合于在常压下蒸馏时，未达到沸点就已分解受热分解、氧化或聚合的物质。
A─克氏蒸馏瓶；B─接收瓶；C─毛细管；D─螺旋夹；E─安全瓶；
F─测压计；G─二通活塞
减压蒸馏装置
五 水蒸气蒸馏装置
水蒸气蒸馏装置主要应用于下列情况：
1. 分离在某些高沸点附近易分解的有机物；
2. 从不挥发物质或不需要的树脂状物质中分离所需的组分；
3. 从反应物中除去挥发性的副产物或未反应的原料；
4. 用其他分离纯化方法有一定操作困难的化合物的分离纯化。 被提纯物质必须具备以下几个条件：
1. 不溶或难溶于水；
2. 共沸腾下与水不发生化学反应；
3. 在1000C 左右时，有一定的蒸汽压，一般不低于667Pa(5mmHg),若低于此值而又必须进行水蒸气蒸馏，应使用过热水蒸气蒸馏。
水蒸气蒸馏装置
点击下载文档文档为doc格式