[丁香酚的药理学作用研究进展] 丁香酚作用

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丁香酚的药理学作用研究进展

作者：孔晓军 刘希望 李剑勇 杨亚军

来源：《湖北农业科学》2013年第03期

摘要：丁香酚是丁香油的主要成分，为一种有机酚。现代药理学研究表明其具有解热镇痛、抗炎、麻醉等药效；此外还具有抗细菌、抗真菌、抗氧化、抗癌、驱蚊避虫等多种活性，同时毒副作用小，代谢残留少，因而在医药、化妆品等诸多领域备受青睐。随着其功能团、作用位点、作用方式的进一步阐明以及有关数据库的建立，丁香酚的应用前景将更加广阔。对丁香酚的药理学作用研究进展进行了综述。

关键词：丁香酚；药理学作用；镇痛；抑菌

中图分类号：R284 文献标识码：A 文章编号：0439-8114（2013）03-0508-04

丁香酚（Eugenol，4-allyl-2-methyoxyphenol）又名子丁香酚，化学名为2-甲氧基-4-烯丙基苯酚，分子式为C10H12O2，相对分子质量164.21。主要存在于丁香油、樟脑油、肉桂叶油、肉豆蔻油中，常温下为淡黄色黏稠油状液体，呈强烈的丁香气息和特殊辛辣味，微溶于水而易溶于有机溶剂。其广泛用于牙科镇痛、麻醉剂、抗炎镇痛[1]以及调味剂等。近年来，丁香酚药效学研究发展到了免疫功能、中枢神经调节、生殖影响、心血管系统、胃、血液生化[2]以及泌尿系统等方面。

1 丁香酚的药理学作用

1.1 镇痛作用

低剂量的丁香酚可抑制末梢神经活性，产生局部镇痛和麻醉效果，但高剂量会引起昏迷。研究发现丁香酚可以显著抑制前列腺素E2（PGE2）的产生[3]，由于外源性的前列腺素

（PG）能够引起痛觉反应或者使模式生物对触觉的敏感性增加，而外源性的PG中，前列腺素E1（PGE1）和前列腺素E2（PGE2）比其他类型的PG发挥的效应要强，丁香酚正是通过抑制PGE2的产生而发挥镇痛活性。

阳卫超等[4]将丁香酚制成复方纳米乳的透皮剂，分别观察小鼠注射化学刺激物后的扭动次数和热板致痛模型，发现复方纳米乳可使小鼠的扭动次数减少，对化学刺激性疼痛的抑制率分别为37.9%和60.5%，对热板致痛模型的有效率分别为54.4%和96.5%。复方纳米乳与普通混合液和阳性对照有极显著的差异。其有效成分丁香酚可使模型小鼠痛阈升高，起到明显的镇痛作用。Kurian等[5]在研究丁香酚的镇痛活性时发现其对致痛模型的小鼠在炎症阶段的功效要优于神经阶段。Guénette等[6]也发现40 mg/kg的丁香酚可以延长Sprague-Dawley小鼠对疼痛刺激的反应时间。

1.2 麻醉作用